4-β-D-ribofuranosyl-2',5-O-anhydropyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-(1H)-one | 142544-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-β-D-ribofuranosyl-2',5-O-anhydropyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-(1H)-one
• 英文别名: (11S,12R,13R,15R)-12-hydroxy-13-(hydroxymethyl)-10,14-dioxa-1,4,5,8-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.011,15]pentadeca-2(6),3,8-trien-7-one
• CAS: 142544-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₅
• 分子量: 266.213
• InChiKey: MQKOUMHLSVFZBM-AIKLKQDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖 在 吡啶 、 碳酸二苯酯 、 六甲基磷酰三胺 、 ammonium sulfate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 碳酸氢钠 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 37.33h， 生成 4-β-D-ribofuranosyl-2',5-O-anhydropyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5,7-二取代-4-β-D-呋喃核糖基吡唑并[4,3- d ]-嘧啶和2,4-二取代-1-β-D-呋喃核糖基吡咯并[3,2- d ]-嘧啶的合成尿苷和胞苷

  摘要：

  描述了在吡唑并[4,3- d ]嘧啶和吡咯并[3,2- d ]-嘧啶环系统中尿苷和胞苷的同源物的合成。吡唑并[4,3 - d）嘧啶-5,7（1 H，4 H，6 H）-二酮（4）的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物的糖基化反应是带有1-溴-或1- O-乙酰基- 2,3,5-三-O-苯甲酰基-D-呋喃核糖5和6分别在路易斯酸催化剂存在下得到受保护的核苷7，在脱苯甲酰化后得到尿苷类似物4-β-D-呋喃核糖基吡唑并[4] ，3-天]嘧啶-5,7（1 H，6 H）-二酮（8）。7的硫杂基得到13，其脱保护基后产生4-β-D-呋喃核糖基-5-氧杂唑并[4,3 - d ]嘧啶-7（1 H，-6 H）-硫酮（14）。13的氨解产生胞嘧啶核苷类似物15的产率较低。氯化7，然后胺化提供了15的替代途径。TMS-4与2,3,5-tri- O-苄基-α-的相似糖基化D-阿拉伯呋喃糖酰氯（16）主要产生N4糖基化产物1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290211