2-amino-4-butoxy-6-1'-hydroxybutylpteridine | 141191-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-butoxy-6-1'-hydroxybutylpteridine
• 英文别名: 1-(2-Amino-4-butoxypteridin-6-yl)butan-1-ol
• CAS: 141191-85-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₂
• 分子量: 291.353
• InChiKey: WONHCSLVDHCPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-butoxy-6-1'-hydroxybutylpteridine 在 tetrapropylammonium peroxyruthenate N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-amino-4-butoxy-6-1'-oxobutylpteridine
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Oxidation of 6-Hydroxyalkylpteridine and Its Application to Synthesis of 6-Acyl-7,8-dihydropteridine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11003
• 作为产物：
  描述：

  6-丁氧基-嘧啶-2,4-二基二胺 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-amino-4-butoxy-6-1'-hydroxybutylpteridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Regio- and Stereoselective Synthesis of 6-Substituted Pteridines and Naturally Occurring L-erythro-Biopterin

  摘要：

  通过2,4,5-三氨基-6-丁氧基嘧啶与多种2-甲酰氧基环氧乙烷的缩合反应，接着用碘氧化，可以选择性地合成2-氨基-4-丁氧基-6-(1-羟基烷基)蝶啶。从(1S,2S,3S)-2-甲酰基-3-(1-羟基乙基)环氧乙烷合成自然界存在的L-赤型二氢蝶呤。反应过程经过5,6-二氢蝶呤中间体，并通过分子轨道计算讨论了反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26097