phenylisoxazoline | 207297-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: phenylisoxazoline
• 英文别名: 4-(5-Phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-phenol；4-(5-Phenyl-1,2-oxazolidin-3-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one；4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenol
• CAS: 207297-09-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: YWIJFRFGHPJMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 phenylisoxazoline 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氨基酸异噁唑酯类化合物及其作为农用杀菌剂的应用

  摘要：

  本发明公开了一种氨基酸异噁唑酯类化合物及其作为农用杀菌剂的应用，属于有机化学和农药学技术领域。本发明的氨基酸异噁唑酯类化合物的结构通式如下所示：#imgabs0#本发明的氨基酸异噁唑酯类化合物对水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌等多种农作物病原真菌具有抑制作用，可用于制备农用杀菌剂。

  公开号：

  CN117756735A
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenylisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  KF/Al2O3：用于腈氧化物 1,3-偶极环加成反应的固体负载试剂

  摘要：

  摘要 报道了在室温下，在 N-溴代琥珀酰胺和固载试剂 KF/Al2O3 存在下，由醛肟原位生成腈氧化物的 1,3-偶极环加成反应立体选择性合成 2-异恶唑烷。KF/Al2O3 具有足够的碱性，因此它可以替代典型程序中使用的有机碱，例如 Et3N，并且它催化反应以提高反应速率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.558665

文献信息

• Metal-free DBU promoted regioselective synthesis of isoxazoles and isoxazolines
  作者：Shabber Mohammed、Ram A. Vishwakarma、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1039/c4ra14694h

  日期：——

  8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) promoted regioselective synthesis of 3,5-disubstituted isoxazoles and isoxazolines from aldoximes has been described. This method allows the reaction to proceed efficiently on aldoximes containing unprotected phenolic hydroxyl groups. Furthermore, with the use of higher equivalents of N-chlorosuccinimide, chloro-substituted isoxazoles and isoxazolines were obtained as the

  已经描述了一种新的简单有效的无金属的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）促进的由醛肟合成的3,5-二取代的异恶唑和异恶唑啉的区域选择性合成。该方法允许反应在含有未保护的酚羟基的醛肟上有效地进行。此外，通过使用较高当量的N-氯代琥珀酰亚胺，通过串联一锅的1，3-偶极环加成，然后进行区域选择性氯化，获得了氯取代的异恶唑和异恶唑啉作为唯一产物。
• [EN] NOVEL NON-STEROIDAL COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS NON STÉROÏDES EN TANT QUE MODULATEURS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：PULKKINEN JUHA

  公开号：WO2013057372A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  This invention relates to novel 4,5-dihydroisoxazoles and 4,5-dihydro[1,2,4]-oxadiazoles of formula (I), to their use as androgenic or antiandrogenic agents or androgen receptor modulators, and to methods of their preparation.

  本发明涉及一种新型的4,5-二氢异噁唑和4,5-二氢[1,2,4]-噁二唑化合物，其化学式为(I)，以及它们作为雄激素或抗雄激素剂或雄激素受体调节剂的用途和它们的制备方法。
• 一种氨基酸异噁唑酯类化合物及其作为农用杀菌剂的应用
  申请人：湖北科技学院

  公开号：CN117756735A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明公开了一种氨基酸异噁唑酯类化合物及其作为农用杀菌剂的应用，属于有机化学和农药学技术领域。本发明的氨基酸异噁唑酯类化合物的结构通式如下所示：#imgabs0#本发明的氨基酸异噁唑酯类化合物对水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌等多种农作物病原真菌具有抑制作用，可用于制备农用杀菌剂。
• One pot solid phase synthesis of isoxazolines
  作者：B.B. Shankar、D.Y. Yang、S. Girton、A.K. Ganguly

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00237-8

  日期：1998.4

  1,3 Dipolar cycloadditions of nitrile oxides generated in situ on solid phase in the presence of a variety of dipolaraphiles provided a library of isoxazolines and isoxazoles. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NOVEL NON-STEROIDAL COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：FLX Discoveries OY

  公开号：EP2768814A1

  公开（公告）日：2014-08-27