(E)-(4-((phenylimino)methyl)phenyl) acrylate | 68161-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (E)-(4-((phenylimino)methyl)phenyl) acrylate
• 英文别名: 4-acryloyloxy-benzaldehyde phenylimine；Acrylsaeure-[4-(phenylimino-methyl)-phenylester]；4-Acryloyloxy-benzaldehyd-phenylimin
• CAS: 68161-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: NMXBIAPQIHUMAI-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基苯基)丙-2-烯酸酯 、 苯胺 生成 (E)-(4-((phenylimino)methyl)phenyl) acrylate
  参考文献：
  名称：

  Über reversibel vernetzte und verzweigte makromolekulare verbindungen. 3. Mitt. Darstellung und copolymerisation divinyl-schiffscher basen mit styrol

  摘要：

  AbstractDurch Umesetzung von aldehyd‐ bzw. aminogruppenhaltigen Vinylverbindungen miteinander bzw. mit Diaminen oder Dialdehyden wurden eine Reihe Divinyl‐SCHIFFscher Basen entsprechend den folenden Formeln dargestellt: Diese Divinyl‐SCHIFFschen Basen wurden mit Styrol und Methacrylsäuremethylester copolymerisiert. Abhängig vom Umsatz entstehen hierbei verzweigte oder vernetzte Copolymerisate, in denen die Verzweigungs‐bzw. Vernetzungsbrücken von CHN‐Gruppen gebildet werden. Die Verzweigungen werden durch Bestimmung der HUGGINSschen Konstante und durch Abnahme des Verhältnisses M̄visk/M̄osm nachgewiesen.Die über CHN‐Brücken verweigten und vernetzen Makromoleküle sind äußerst säureempfindlich. Sie werden durch verdünnte Säuren quantitativ in ihre „primären Moleküle”︁ gespalten. Die Spaltung ist reversibel, und eine erneute Verknüpfung der primären Moleküle mit Dialdehyden bzw. Diaminen ist möglich.

  DOI：

  10.1002/macp.1959.020310103

文献信息

• Synthesis of novel Schiff Bases containing acryloyl moiety and the investigation of spectroscopic and electrochemical properties
  作者：Pakize Sılku、Sevil Özkınalı、Zeynel Öztürk、Abdurrahman Asan、D. Ali Köse

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.03.028

  日期：2016.7

  Abstract A novel Schiff bases and their acryloyl derivatives were synthesized through the reaction of p -hydroxybenzaldehyde in order of with aniline, p -chloroaniline, p -nitroaniline, p -methylaniline and p -aminobenzoic acid. The structures of these compounds were characterised spectroscopic techniques such of IR, 1 H NMR, 13 C NMR and Mass spectroscopy. π→π* and n→π* transitions were determined

  摘要 通过对羟基苯甲醛与苯胺、对氯苯胺、对硝基苯胺、对甲基苯胺和对氨基苯甲酸的反应，合成了新型席夫碱及其丙烯酰基衍生物。这些化合物的结构通过光谱技术如IR、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱进行表征。π→π* 和 n→π* 跃迁通过在 EtOH、CHCl 3 和 DMF 中进行的紫外-可见光谱研究确定。此外，通过循环伏安法和塔菲尔外推法研究了这些新化合物在 0.1 M NaCl、0.1 M NaOH 和 0.10 M H 2 SO 4 溶液中对钢表面的抑制效率。