2-amino-4,6-dimethylphenol;hydrochloride | 126892-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,6-dimethylphenol;hydrochloride
• CAS: 126892-06-6
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• 分子量: 173.642
• InChiKey: VIBPWRTVKIGDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-amino-4,6-dimethylphenol;hydrochloride 反应 6.0h， 生成 2-(Dimethylamino)-4,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第13部分。2-氧化苯胺基鎓盐的进一步重排

  摘要：

  如果芳环具有5-烷基取代基或二烯酮的混合物（2-）的二氧化苯胺基鎓盐（7）在加热时发生重排，以生成醚（10）与二烯酮（8）和酚（11）。对于芳香环为3，5-二取代的情况，参见图8）和（12）。对氘代叶立德的研究（25）表明，这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。2-羟基-N-戊二烯基苯胺盐的碱催化重排（33）得到醚（34）和苯酚（35）：这些产物是由竞争的一致的[1,4]和[5,4]重排产生的对应于盐（33）的叶立德（36）。

  DOI：

  10.1039/p19810002930

文献信息

• Intrinsic and Extrinsic Limitations to the Design and Optimization of Inhibitors of Lipid Peroxidation and Associated Cell Death
  作者：Luke A. Farmer、Zijun Wu、Jia-Fei Poon、Omkar Zilka、Svenja M. Lorenz、Stephanie Huehn、Bettina Proneth、Marcus Conrad、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.2c05252

  日期：2022.8.17

  The archetype inhibitors of ferroptosis, ferrostatin-1 and liproxstatin-1, were identified via high-throughput screening of compound libraries for cytoprotective activity. These compounds have been shown to inhibit ferroptosis by suppressing propagation of lipid peroxidation, the radical chain reaction that drives cell death. Herein, we present the first rational design and optimization of ferroptosis

  通过对化合物库的细胞保护活性进行高通量筛选，鉴定了铁死亡的原型抑制剂 ferrosTAtin-1 和 liproxsTAtin-1。这些化合物已被证明通过抑制脂质过氧化的传播来抑制铁死亡，脂质过氧化是驱动细胞死亡的自由基链式反应。在这里，我们提出了针对这种作用机制的铁死亡抑制剂的第一个合理设计和优化。利用已知的最有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 支架（吩恶嗪，PNX）及其反应性较低的硫属元素表亲（吩噻嗪，PTZ），我们探索了结构-反应性-效价关系，以阐明这种方法的内在和外在限制。结果描述了固有 RTA 活性、与磷脂头基的 H 键相互作用、和确定活性/效力中的脂溶性。我们表明，增加固有 RTA 活性超过母体化合物的修饰不会显着改善磷脂中的 RTA 动力学或细胞中的效力，而降低固有 RTA 活性的修饰会导致两者的相应侵蚀。磷脂双分子层中 RTA 活性的明显“平台期”（k inh ∼ 2 ×
• ZHOU, YIMIN;XIA, XIAOPING;GAO, ZHENHENG, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 9,(1988) N1, S. 1122-1125
  作者：ZHOU, YIMIN、XIA, XIAOPING、GAO, ZHENHENG

  DOI：——

  日期：——