1-Benzoyloxy-2-methyl-1-phenylpropane | 17659-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyloxy-2-methyl-1-phenylpropane
• 英文别名: 2-methyl-1-phenylpropan-1-yl benzoate；benzoic acid-(2-methyl-1-phenyl-propyl ester)；Benzoesaeure-(2-methyl-1-phenyl-propylester)；o-(benzoyloxy)isobutylbenzene；(2-Methyl-1-phenylpropyl) benzoate
• CAS: 17659-34-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: WJPLJKPOMVVPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyloxy-2-methyl-1-phenylpropane 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-benzoyloxy-3-isobutylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Phenylenediamine derivative, radical scavenger, brain-infarction

  摘要：

  根据本发明，苯二胺衍生物或其盐由以下式1表示：##STR1##其中A代表由--CO--，--CH.sub.2 CO--，--CS--或--SO.sub.2--表示的基团；Y代表碳原子或氮原子；R.sub.1代表较低的烷基基团；R.sub.2代表氢，较低的烷基，烯基，苄基或苯甲酰基团；而R.sub.3和R.sub.4各自代表具有1-10个碳原子的烷基基团。上述所述的苯二胺衍生物作为自由基清除剂具有抗氧化作用和抑制脂质过氧化活性，可用于抑制脑梗死或脑水肿。

  公开号：

  US06083987A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-1-丙醇 生成 1-Benzoyloxy-2-methyl-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  The Trepobatinae (Gerridae) of New Guinea and surrounding regions, with a review of the world fauna. Part 6. Phylogeny, biogeography, world checklist, bibliography and final taxonomic addenda

  摘要：

  摘要 Trepobatinae 亚科的小型水黾在新几内亚及其周边群岛广泛分布。本报告是关于这一特有动物群的系列报告中的第六篇，介绍了该亚科属一级的支系分析、生物地理分析、世界核对表、完整的参考书目以及最后的分类学附录。分类学附录中包含了 Stygiobates mubi Polhemus & Polhemus 的新分布记录，以及以下新分类群的描述：新属 Talaudia，包含了之前描述的来自 Talaud 群岛的 Andersenella nilsi Chen & Nieser；来自伊里安查亚中部北部的 Metrobatoides bifurcatus sp.目前的支系分析支持之前提出的部族分类法，Metrobatini、Trepobatini、Naboandelini 和 Stenobatini 都是离散的单系群。我们的宗族学和生物地理学分析还表明，目前新几内亚地区的树蛙属分布受到了过去构造事件的强烈影响，其中最明显的是索罗门群岛和哈尔马赫拉弧系的岛弧地形的增生。因此，在哈尔马海拉岛、沃格尔科普半岛、新几内亚东北部及附近岛屿周边地区，形成了独特的淡水和海洋特有物种分布区，其中包括 Metrobatini 和 Stenobatini。与此相反，Naboandelini 在新几内亚地区的分布则表明，它们与澳大利亚之间存在着跨越托雷斯海峡的沧桑模式。

  DOI：

  10.1163/187631202x00154

文献信息

• SuperQuat 5,5-dimethyl-4-iso-propyloxazolidin-2-one as a mimic of Evans 4-tert-butyloxazolidin-2-one
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、A. Christopher Garner、Dennis Kruchinin、Min-Suk Key、Paul M. Roberts、Edward D. Savory、Andrew D. Smith、James E. Thomson

  DOI：10.1039/b605244d

  日期：——

  The incorporation of a gem-dimethyl group at the 5-position of a chiral oxazolidinone biases the conformation of the adjacent C(4)-stereodirecting group such that the gem-dimethyl-4-iso-propyl combination mimics a C(4)-tert-butyl group, providing higher levels of stereocontrol than a simple 4-iso-propyloxazolidinone. The generality of this principle is demonstrated with applications in stereoselective enolate alkylations, kinetic resolutions, Diels–Alder cycloadditions and Pd-catalysed asymmetric acetalisation reactions.

  在手性噁唑啉酮的5位引入一个双甲基基团会使得邻近的C(4)立体导向基团倾向于特定构象，即双甲基-4-异丙基的组合能模拟一个C(4)叔丁基基团，从而实现更高的立体控制水平，优于简单的4-异丙基噁唑啉酮。这一原理的普遍性在立体选择性烯醇化物烷基化、动力学拆分、狄尔斯-阿尔德环加成和钯催化的不对称缩醛化反应中得到了应用验证。
• Benzylic C–H Esterification with Limiting C–H Substrate Enabled by Photochemical Redox Buffering of the Cu Catalyst
  作者：Dung L. Golden、Chaofeng Zhang、Si-Jie Chen、Aristidis Vasilopoulos、Ilia A. Guzei、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.3c01662

  日期：2023.5.3

  Copper-catalyzed radical-relay reactions provide a versatile strategy for selective C–H functionalization; however, reactions with peroxide-based oxidants often require excess C–H substrate. Here, we report a photochemical strategy to overcome this limitation by using a Cu/2,2′-biquinoline catalyst that supports benzylic C–H esterification with limiting C–H substrate. Mechanistic studies indicate that

  铜催化的自由基中继反应为选择性 C-H 官能化提供了一种通用策略；然而，与过氧化物基氧化剂的反应通常需要过量的 C-H 底物。在这里，我们报告了一种光化学策略，通过使用 Cu/2,2'-联喹啉催化剂来克服这一限制，该催化剂支持限制 C-H 底物的苄基 C-H 酯化反应。机理研究表明，蓝光照射促进羧酸盐到铜的电荷转移，将静止态 Cu II还原为 Cu I，从而激活过氧化物以生成烷氧基自由基氢原子转移物质。这种“光化学氧化还原缓冲”引入了一种独特的策略来维持自由基接力反应中铜催化剂的活性。
• Remarkably Fast Acylation of Alcohols with Benzoyl Chloride Promoted by TMEDA
  作者：Tomohumi Sano

  DOI：10.1055/s-1999-3521

  日期：1999.7
• US6083987A
  申请人：——

  公开号：US6083987A

  公开（公告）日：2000-07-04