Dimethyl 3,5-dimethoxyphthalate | 24953-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 3,5-dimethoxyphthalate
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-phthalsaeure-dimethylester；dimethyl 3,5-dimethoxybenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 24953-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: JUKQMQKLYKDEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 3,5-dimethoxyphthalate 生成 dimethyl 3-hydroxy-5-methoxyphthalate
  参考文献：
  名称：

  Birch,A.J.; Wright,J.J., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2635 - 2644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxythiophene 、 丁炔二酸二甲酯 以 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到Dimethyl 3,5-dimethoxyphthalate
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reaction of Methoxythiophenes: A New One-Pot Synthesis of Dimethyl Phthalates

  摘要：

  一系列的邻苯二甲酸二甲酯已通过甲氧基噻吩与邻苯二甲酸二甲醇酯（DMAD）在二甲苯中反应制备得到。在乙酸中进行该反应时，则得到苯并呋喃二酸二甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1493

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022087125A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of androgen receptor (AR), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds AR, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了具有雄激素受体（AR）调节剂作用的双功能化合物。特别是，本公开的双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的基团，在另一端含有结合到AR的基团，使得目标蛋白质靠近泛素连接酶以降解（和抑制）目标蛋白质。本公开的双功能化合物表现出与目标蛋白质降解/抑制相关的广泛的药理活性。使用本公开的化合物和组合物治疗或预防由于目标蛋白质异常调节而导致的疾病或障碍。
• Evaluation of some preparations of trialkoxyphthalic acid derivatives
  作者：Kathlyn A. Parker、Denice M. Spero、Kathleen A. Koziski

  DOI：10.1021/jo00378a005

  日期：1987.1
• Synthesis of Phthalates, Benzoates, and Phthalides via the<i>in situ</i>Generation of Methoxycyclohexa-1,3-dienes and their Subsequent Diels-Alder Reactions with Acetylenes
  作者：Philip A. Harland、Philip Hodge

  DOI：10.1055/s-1982-29756

  日期：——
• Oxford; Raistrick, Biochemical Journal, 1932, vol. 26, p. 1902,1906
  作者：Oxford、Raistrick

  DOI：——

  日期：——
• SUBBA RAO G. S. R.; SASHI KUMAR V. P., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 6, 543-544
  作者：SUBBA RAO G. S. R.、 SASHI KUMAR V. P.

  DOI：——

  日期：——