Norkhelline-6-sulfinic acid | 89807-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Norkhelline-6-sulfinic acid
• 英文别名: 4,9-Dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-6-sulfinic acid；4,9-dimethoxy-5-oxofuro[3,2-g]chromene-6-sulfinic acid
• CAS: 89807-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₇S
• 分子量: 310.284
• InChiKey: IIRGOAURRVXHCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Norkhelline-6-sulfinic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.03h， 以34%的产率得到6,6-Dithio-bis-(4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-on)
  参考文献：
  名称：

  具有硫功能的去甲肾上腺素衍生物

  摘要：

  α-羟甲基砜6、硫代磺酸酯7和二硫化物8可以从norkhellin-6-亚磺酸(5)得到。化合物5可被3-氯过苯甲酸氧化成磺酸9A。这可以转化为具有甜菜碱结构的pyrylium衍生物9B。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190311
• 作为产物：
  描述：

  凯林酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 Norkhelline-6-sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  具有硫功能的去甲肾上腺素衍生物

  摘要：

  α-羟甲基砜6、硫代磺酸酯7和二硫化物8可以从norkhellin-6-亚磺酸(5)得到。化合物5可被3-氯过苯甲酸氧化成磺酸9A。这可以转化为具有甜菜碱结构的pyrylium衍生物9B。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190311

文献信息

• Norkhellin-Derivate mit Schwefelfunktionen
  作者：Werner Löwe、Bärbel Müller

  DOI：10.1002/ardp.19863190311

  日期：——

  Aus der Norkhellin‐6‐sulfinsäure (5) ist das α‐Hydroxymethylsulfon 6, der Thiosulfonsäureester 7 und das Disulfid 8 zugänglich. Verbindung 5 kann mit 3‐Chlorperbenzoesäure zur Sulfonsäure 9A oxidiert werden. Diese läßt sich in ein Pyrylium‐Derivat 9B mit Betain‐Struktur überführen.

  α-羟甲基砜6、硫代磺酸酯7和二硫化物8可以从norkhellin-6-亚磺酸(5)得到。化合物5可被3-氯过苯甲酸氧化成磺酸9A。这可以转化为具有甜菜碱结构的pyrylium衍生物9B。