3-(叔丁基氨基)-2,2-二甲基丙醛 | 41348-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(叔丁基氨基)-2,2-二甲基丙醛
• 英文名称: α,α-Dimethyl-β-t-butylamino-propionaldehyd
• 英文别名: N-tert-Butyl-3-imino-2,2-dimethylpropanol；3-(Tert-butylamino)-2,2-dimethylpropanal
• CAS: 41348-53-2
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: STIBYVGUKCQRAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁基氨基)-2,2-二甲基丙醛 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-tert-butyl-N'-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Piotrowska, Hanna; Prejzner, Halina, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1980, vol. 28, # 3, p. 181 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-2,2-dimethyl-1-propylidene)t-butylamine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(叔丁基氨基)-2,2-二甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷中间体重排β-氯亚胺制备β-（烷基氨基）-羰基化合物的新方法

  摘要：

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80122-8

文献信息

• Mannich reaction. 6-Alkoxytetrahydro-5,5-dimethyl-1,3-oxazines
  作者：Peter Y. Johnson、Richard B. Silver、Mark M. Davis

  DOI：10.1021/jo00961a023

  日期：1973.10
• PIOTROWSKA H.; PREJZNER H., BULL. ACAD. POL. SCI. SER. SCI. CHIM., 1980, 28, 181-186
  作者：PIOTROWSKA H.、 PREJZNER H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRROLOPYRIDINE KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LES PYRROLOPYRIDINE KINASES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2007067537A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
  [FR] Les composés représentés par la formule (I) : ou leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs de l'une au moins des kinases Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met et KDR chez les animaux, y compris l'homme, pour le traitement et/ou la prévention de diverses maladies et conditions telles que le cancer.
• Piotrowska, Hanna; Prejzner, Halina, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1980, vol. 28, # 3, p. 181 - 186
  作者：Piotrowska, Hanna、Prejzner, Halina

  DOI：——

  日期：——
• A new method for the preparation of β-(alkylamino)-carbonyl compounds by rearrangement of β-chloroimines via azetidine intermediates
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80122-8

  日期：1989.1

  in methanol gave rise to β-(alkylamino)- and β-(arylamino)-carbonyl compounds in high yield. The reaction mechanism for the generation of β-(alkylamino)- and β-(arylamino)-carbonyl compounds passes via an intermediate α-methoxyazetidine which is, after ringopening, transformed into a β-(alkylamino)- or β-(arylamino)-carbonyl compund. Only one 2-methoxyazetidine (2-methoxy-2,3,3-trimethyl-1-phenylazetidine)

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，