1-Phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene | 88226-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
• CAS: 88226-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: OAFDSFGAOXLSNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-5,6-diazatetracyclo[5.3.1.02,10.04,11]undeca-5,8-diene 生成 1-Phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
  参考文献：
  名称：

  KUMAGAI, TSUTOMU;OHBA, YOSHIHIRO;MUKAI, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 4, 439-442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreactions of 2,3-diazatetracyclo[5.3.1.04,11.06,8]undeca-2,9 dienes ; the retro-1,3-dipolar cycloadditions and the nitrogen extrusion reactions
  作者：Tsutomu Kamagai、Yoshihiro Ohba、Toshio Mukai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86854-9

  日期：——

  The photochemical reactions of tetracyclic azo compounds (1a–b) giving 5a–b and 8a–bvia diazoethane derivatives (6a–b) were investigated in addition to the nitrogen extrusion reactions leading to tetracyclo[4.3.0.02,9.05,7nonenes (4a–b).

  除了通过氮挤出反应生成四环[4.3.0.0 2,9.0 5,7]外，还研究了通过重氮乙烷衍生物（6a –b）得到5a–b和8a–b的四环偶氮化合物（1a–b）的光化学反应[4.3.0.0 2,9.0 5,7 nonenes（4a–b）。
• THERMAL REACTION OF 2,3-DIAZATETRACYCLO[5.3.1.0^4,11.0^6,8]UNDECA-2,9-DIENES: THE NITROGEN EXTRUSION AND THE MASKED HOMODIENYL-1,5-HYDROGEN SHIFT
  作者：Yoshihiro Ohba、Tsutomu Kumagai、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/cl.1983.1361

  日期：1983.9.5

  Thermolyses of the title compounds produce three kinds of products which are derived from nitrogen extrusion and 1,5-hydrogen shifts. The reaction mechanism is discussed in connection with the thermal behavior of bicyclo[4.2.1]nonatriene.

  标题化合物的热解产生三种产物，它们源自氮挤出和 1,5-氢位移。结合双环[4.2.1]壬三烯的热行为讨论了反应机理。
• OHBA, YOSHIHIRO;KUMAGAI, TSUTOMU;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1361-1364
  作者：OHBA, YOSHIHIRO、KUMAGAI, TSUTOMU、MUKAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——