1-phenylbicyclo<4.1.0>hept-2-ene | 95054-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylbicyclo<4.1.0>hept-2-ene
• 英文别名: 1-phenylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene
• CAS: 95054-37-8
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: JRKJZQPSBOKUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-phenylbicyclo<4.1.0>hept-2-ene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 二环[4.1.0]庚烷,2-甲氧基-1-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Razin, V. V.; Zadonskaya, N. Yu.; Shamurzaev, Kh. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 6.2, p. 1093 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-Methyl-3-phenyl-8-thionia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene; iodide 在 甲基锂 作用下， 以64%的产率得到1-phenylbicyclo<4.1.0>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  用甲基锂从8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基ulf盐和相关的salts盐中硫化物挤出

  摘要：

  对2-亚甲基-8-噻双环[3.2.1]辛烷和8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基thy盐进行甲基锂硫化物挤压，得到二甲基硫醚和氢转移产物（环庚二烯）和/或封闭产物（双环庚烯）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80050-7

文献信息

• An Oxidative Rearrangement of 6-Phenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-ol to 1,1′-Biphenyl-Carbaldehydes: A Mechanistic Study
  作者：Mustafa Ceylan、Esra Fındık、Hasan Seçen

  DOI：10.1002/hlca.200890058

  日期：2008.3

  Acid-catalyzed rearrangement of 6-phenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-ol gave 1,1′-biphenyl and 1,1′-biphenyl-carbaldehydes in small amounts as well as the expected rearrangement products. A detailed study of the reaction mechanism revealed that the conversion occurs via an oxidative process through the consecutive formation of cycloheptadienes, cycloheptatrienes, and 1,1′-biphenyls. The acid-catalyzed rearrangement

  酸催化的6-苯基双环[3.2.0]庚-6-醇的重排生成了少量的1,1'-联苯和1,1'-联苯-甲醛以及预期的重排产物。对反应机理的详细研究表明，转化是通过连续形成环庚二烯，环庚烯和1,1'-联苯的氧化过程发生的。酸催化的6-苯基双环[3.2.0] hept-2-en-6-ols重排直接生成1-和2-苯基环庚烯，其中1,1'-联苯和1,1'-联苯基-甲醛通过氧化获得。
• UYEHARA, TADAO;TAKAHASHI, MASAYUKI;KATO, TADAHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3999-4002
  作者：UYEHARA, TADAO、TAKAHASHI, MASAYUKI、KATO, TADAHIRO

  DOI：——

  日期：——