4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1,2,3-thiadiazole | 529487-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1,2,3-thidiazole；4-methyl-2-(thiadiazol-4-yl)phenol
• CAS: 529487-13-6
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: RFQKKSCDTYHHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1,2,3-thiadiazole 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.3%的产率得到4-(2-hydroxy-3-iodo-5-methylphenyl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  In Vitro Activity of Organochalcogen Compounds: III. Cytotoxic Effect of 4-(2-Hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles Against K562 and Hela Tumor Cell Lines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363220120270
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Following the Hurd-Mori procedure, 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles were synthesized from o-hydroxyacetophenones. Treatment of the products with bases gives 2-benzofuranthiolates which can be involved in alkylation and arylation reactions.

  DOI：

  10.1023/a:1022568808446

文献信息

• Synthesis of benzo[b]furan-2-thioles from 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles
  作者：M. L. Petrov、M. Iekhlev、F. S. Teplyakov、D. A. Androsov

  DOI：10.1134/s1070428012050168

  日期：2012.5

  4-(2-Hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles treated with bases decompose with nitrogen liberation and the formation of benzo[b]furan-2-thiolates. On acidifying the thiolates benzo[b]furan-2-thiols were obtained. 4-(4- and -5-Benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazoles formed analogously the corresponding benzo[b]furan-2-thiolates whose acidifying afforded polymeric compounds.
• New method of synthesis of benzo[b]furan-2-thiols from 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles
  作者：M. L. Petrov、F. S. Teplyakov、D. A. Androsov、M. Yekhlef

  DOI：10.1134/s1070428009110281

  日期：2009.11