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4-(苯并噻唑-2-磺酰基)-丁酸 | 80357-74-0

中文名称
4-(苯并噻唑-2-磺酰基)-丁酸
中文别名
——
英文名称
4-(Benzothiazol-2-ylthio)butanoic acid
英文别名
SKF 47821;4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)butanoic acid
4-(苯并噻唑-2-磺酰基)-丁酸化学式
CAS
80357-74-0
化学式
C11H11NO2S2
mdl
MFCD00022879
分子量
253.346
InChiKey
VLBFSFGWNXSNRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    461.6±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934200090

SDS

SDS:7c6de4a368b4a6d8764336cb4b568196
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazole hydroxy ureas as inhibitors of 5-lipoxygenase: use of the hydroxyurea moiety as a replacement for hydroxamic acid
    摘要:
    A novel series of N-[(2-benzothiazolylthio)alkyl]-N'-hydroxyurea derivatives (9-25) was synthesized and evaluated for biological activity as inhibitors of 5-lipoxygenase both in vivo (mouse zymosan peritonitis assay) and in vitro (Ca2+ ionophore-stimulated human peripheral blood leukocyte model). The compounds of this series were based on the corresponding hydroxamic acid derivatives (1, 3, 4, and 5) which were moderately active in vitro but inactive in vivo. A number of compounds in the hydroxyurea series exhibited oral activity for 5-lipoxygenase inhibition. Results of studies relating structure to in vivo and in vitro 5-lipoxygenase activity are reported.
    DOI:
    10.1021/jm00095a012
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二价SIRT1抑制剂
    摘要:
    在目前的研究中,二价的化合物1 - 17由ɛ氨基赖氨酸的共价连接在一个tripeptidic支架以一个功能构建通过连接体,制备并检测它们对SIRT1中,β -烟酰胺的原型成员抑制能力腺嘌呤二核苷酸(β-NAD +) -依赖性沉默调节蛋白家族的ñ ε酰基赖氨酸脱酰。他们几个被认为是强于SIRT1抑制剂Ñ ɛ含有乙酰基赖氨酸的单价对应18和19。如化合物6和18所示,二价SIRT1抑制剂在SIRT1 / 2/3中可能表现出比相应的一价对应物更高的抑制选择性。这项研究为进一步开发针对脱酰基酶的(病理)生理和治疗上重要的沉默调节蛋白家族的高级二价抑制剂奠定了基础。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.11.082
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文献信息

  • Neue 2-Mercaptothiazolderivate, Verfarhen zu deren Herstellung sowie die Verwendung von 2-Mercaptothiazolderivaten in Arzneimitteln
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0137426A2
    公开(公告)日:1985-04-17
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2-Mercaptothiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung von 2-Mercaptothiazolderivaten in Arzneimitteln, insbesondere in thromboembolischen Mitteln.
    本发明涉及新的 2-巯基噻唑衍生物、其制备工艺以及 2-巯基噻唑衍生物在药物中的用途,特别是在血栓栓塞剂中的用途。
  • Heterocyclische Sulfide, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Mittel, die diese Verbindungen enthalten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0194572A1
    公开(公告)日:1986-09-17
    Heterocyclische Sulfide der allgemeinen Formel Heterocyclus-S-R, Verfahren zu ihrer Herstellung und insbesondere ihre Verwendung zur Immunstimulation, Immunrestauration und zytostatischen Behandlung, sowie pharmazeutische Mittel für diese Indikationen, die ein solches Sulfid enthalten.
    通式为 Heterocyclus-S-R 的杂环硫化物,其制备工艺,特别是其在免疫刺激、免疫增强和细胞抑制治疗中的用途,以及用于这些适应症的含有此类硫化物的药物组合物。
  • AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1849465A1
    公开(公告)日:2007-10-31
    The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof
    本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂,包括由式表示的化合物: [其中环A是任选取代的异环或杂环,P是键或间隔物,环D是任选取代的单环芳香环,可与5-7元环缩合,V是键或由式-CR14=CR15-或-N=CR16-代表的基团(其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基),Q 是键或间隔物,W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
  • COATING MATERIAL FOR PREVENTION OF METAL CORROSION, AND PROCESS FOR PRODUCING COATING FILM FOR PREVENTION OF METAL CORROSION
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP3345977A1
    公开(公告)日:2018-07-11
    A coating material for prevention of metal corrosion, comprising: 50 to 99% by mass of an inorganic layered compound having an average particle size of 10 µm or less; 1 to 50% by mass of a corrosion inhibitor (wherein the content of the inorganic layered compound and the content of the corrosion inhibitor are each based on a total content of these two of 100% by mass); and a liquid medium.
    一种用于防止金属腐蚀的涂层材料,包括平均粒径为 10 微米或更小的无机分层化合物,质量百分比为 50%至 99%;缓蚀剂,质量百分比为 1%至 50%(其中,无机分层化合物的含量和缓蚀剂的含量均以两者的总含量 100%为基础);以及液体介质。
  • Coating material for prevention of metal corrosion, and process for producing coating film for prevention of metal corrosion
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US10899935B2
    公开(公告)日:2021-01-26
    A coating material for preventing metal corrosion contains 50 to 99% by mass of an inorganic layered compound having an average particle size of 10 μm or less; 1 to 50% by mass of a corrosion inhibitor; and a liquid medium, in which the total content of the inorganic layered compound and the corrosion inhibitor is 100% by mass.
    一种用于防止金属腐蚀的涂层材料含有 50%至 99%(以质量计)的无机分层化合物,其平均粒径为 10 μm 或更小;1%至 50%(以质量计)的腐蚀抑制剂;以及液体介质,其中无机分层化合物和腐蚀抑制剂的总含量为 100%(以质量计)。
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