4-(3-benzylthioureido)benzenesulfonamide | 61039-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-benzylthioureido)benzenesulfonamide
• 英文别名: PKUMDL-LC-101-S01；N-benzyl-N'-(4-sulfamoyl-phenyl)-thiourea；N-Benzylthiocarbamoyl-sulfanilsaeure-amid；N-Benzyl-N'-(4-sulfamoyl-phenyl)-thioharnstoff；4-{[(Benzylamino)carbonothioyl]amino}benzenesulfonamide；1-benzyl-3-(4-sulfamoylphenyl)thiourea
• CAS: 61039-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 321.424
• InChiKey: FAHKQXPEOZJDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(3-benzylthioureido)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶激活剂及应用

  摘要：

  本发明公布了一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)激活剂及应用，其结构如式I所示，其中X代表直链或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基；Y代表氢、胺基、烷基或环烷基取代的胺基、取代或未取代的含1‑2个氮原子的杂环基、或者取代或未取代的同时含氮及氧原子的杂环基。体外酶活测试和细胞模型实验证实，式I化合物作为GPX4的激活剂能够用于治疗和预防各种炎症、氧化损伤、神经退行性病变及铁死亡相关疾病。

  公开号：

  CN107253927A

文献信息

• Antimicrobial Activity of Newly Synthesized Isothiocyanate Derivatives Against Pathogenic Plant Microorganisms
  作者：M. Kado、Misao Kojima

  DOI：10.1002/jps.2600651039

  日期：1976.10

  Fifteen reaction products of isothiocyanates with cysteine, seven reaction products of isothiocyanates with 2,3-dimercapto-1-propanol, and four reaction products of isothiocyanates with sulfanilamide were synthesized. Their antimicrobial activity against pathogenic plant microorganisms was investigated.

  合成了异硫氰酸酯与半胱氨酸的十五种反应产物，异硫氰酸酯与2,3-二巯基-1-丙醇的七种反应产物以及异硫氰酸酯与磺酰胺的四种反应产物。研究了它们对病原植物微生物的抗菌活性。
• TARGETING NAD BIOSYNTHESIS IN BACTERIAL PATHOGENS
  申请人：Mackerell, JR. Alexander

  公开号：US20120190708A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The emergence of multidrug-resistant pathogens necessitates the search for new antibiotics acting on previously unexplored targets. Nicotinate mononucleotide adenylyltransferase of the NadD family, an essential enzyme of NAD biosynthesis in most bacteria, was selected as a target for structure-based inhibitor development. To this end, the inventors have identified small molecule compounds that inhibit bacterial target enzymes by interacting with a novel inhibitory binding site on the enzyme while having no effect on functionally equivalent human enzymes.

  多重耐药病原体的出现需要寻找作用于先前未被开发的靶标的新抗生素。Nicotinate单核苷酸腺苷转移酶（NadD家族），是大多数细菌NAD生物合成的必需酶，被选为基于结构的抑制剂开发的目标。为此，发明人已经鉴定出小分子化合物，通过与酶上的新型抑制性结合位点相互作用来抑制细菌靶标酶，而对功能相当的人类酶没有影响。
• US8785499B2
  申请人：——

  公开号：US8785499B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• 一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶激活剂及应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN107253927A

  公开（公告）日：2017-10-17

  本发明公布了一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)激活剂及应用，其结构如式I所示，其中X代表直链或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基；Y代表氢、胺基、烷基或环烷基取代的胺基、取代或未取代的含1‑2个氮原子的杂环基、或者取代或未取代的同时含氮及氧原子的杂环基。体外酶活测试和细胞模型实验证实，式I化合物作为GPX4的激活剂能够用于治疗和预防各种炎症、氧化损伤、神经退行性病变及铁死亡相关疾病。