3-amino-N-(tert-butyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 1007229-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-N-(tert-butyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N2-(tert-butyl)-3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide；3-Amino-N-tert-butyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate；3-amino-N-tert-butyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1007229-06-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃OS
• 分子量: 277.39
• InChiKey: DSCGHNHMVLSNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(tert-butyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到3-amino-N-(tert-butyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  邻噻吩并[2,3-b]吡啶氨基酰胺与劳森试剂的反应

  摘要：

  邻位噻吩并[2,3- b ]吡啶氨基酰胺与Lawesson试剂的反应产生了新的缩合的二氮杂亚膦酰基衍生物。发现酰胺氮原子上的取代基的结构和试剂比率影响该反应的方向。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1196-2
• 作为产物：
  描述：

  N2-(tert-butyl)-N2-(5-methyl-2-furylmethyl)-3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以47%的产率得到3-amino-N-(tert-butyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下芳族和杂芳族羧酸叔 N-糠酰胺的一些转化

  摘要：

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067267

文献信息

• Some Transformations of Tertiary<i>N</i>-Furfurylamides of Aromatic and Heteroaromatic Carboxylic Acids under Acidic Conditions
  作者：Tatyana Stroganova、Vladimir Vasilin、Elena Zelenskaya、Viktor Red’kin、Gennady Krapivin

  DOI：10.1055/s-2008-1067267

  日期：2008.10

  Acid-catalyzed transformations of tertiary N-furfurylamides of ortho-amino substituted aromatic and heteroaromatic carboxylic acids accompanied by elimination of the furfuryl moiety are investigated.

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。
• Reaction of vicinal thieno[2,3-b]pyridine aminoamides with Lawesson’s reagent
  作者：V. M. Red’kin、T. A. Stroganova、V. K. Vasilin、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-013-1196-2

  日期：2013.2

  The reaction of vicinal thieno[2,3-b]pyridine aminoamides with Lawesson’s reagent gave new condensed diazaphosphinine derivatives. The structure of the substituent at the amide nitrogen atom and the reagent ratio were found to affect the direction of this reaction.

  邻位噻吩并[2,3- b ]吡啶氨基酰胺与Lawesson试剂的反应产生了新的缩合的二氮杂亚膦酰基衍生物。发现酰胺氮原子上的取代基的结构和试剂比率影响该反应的方向。