2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-pyridinecarbonitrile | 1443055-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine-3-carbonitrile；2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1443055-66-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 370.411
• InChiKey: ROUUQYDMFZHJTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮 在 sodium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有1 H-苯并咪唑-2-基功能的血管舒张活性3-吡啶甲腈的合理设计，合成和QSAR研究

  摘要：

  通过3-芳基-1-（1 H-苯并咪唑-2的区域选择性反应）制备了各种2-烷氧基-4-芳基-6-（1 H-苯并咪唑-2-基）-3-吡啶腈4a – r。在相应的醇中存在烷氧基钠的情况下，将丙二腈与（1-基）-2-丙-1-酮3与丙二腈或与亚甲基丙二腈6与2-乙酰基-1 H-苯并咪唑1。使用盐酸去甲肾上腺素标准技术预收缩的大鼠离体胸主动脉环，所有合成的化合物均显示出显着的血管舒张特性。化合物4d，4p，4l和4f与盐酸哌唑嗪相比，该药物具有显着的活性，盐酸哌唑嗪在本研究中用作参考标准。QSAR研究显示了良好的预测性和统计学意义的3描述符模型（r 2  = 0.913，[R调整后的2个=0.8808， [R预言2个=0.7911）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.042