4-chlorophenol-OD | 14915-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenol-OD
• 英文别名: p-Chlorophenol-OD；4-chloro-O-deuterio-phenol；4-Chlor-O-deuterio-phenol；1-Chloro-4-deuteriooxybenzene
• CAS: 14915-23-2
• 化学式: C₆H₅ClO
• 分子量: 129.55
• InChiKey: WXNZTHHGJRFXKQ-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenol-OD 在 氯丁烷 作用下， 生成 4-氯苯氧基 、
  参考文献：
  名称：

  非极性溶液中的局部电子转移：酚和苯硫酚与游离溶剂自由基阳离子的反应

  摘要：

  自由电子转移 (FET) 被理解为游离和不相关的溶剂母体自由基阳离子与溶质的反应，溶质的电离势低于溶剂的电离势。我们使用脉冲辐射分解研究了从苯酚和苯硫酚（作为溶质）到一些非极性溶剂（环己烷、正十二烷、1,2-二氯乙烷、正丁基氯）的分子自由基阳离子的电子转移。对于作为溶质的酚类 (ArOH) 以及预期的自由基阳离子 ArOH•+ ，观察到出乎意料地相当数量的苯氧基自由基 (ArO•)，这显然出现在下面所示类型的平行反应通道中，其中环己烷作为溶剂: c-C6H12•+ + ArOH → c-C6H12 + ArOH⎤•+, ArO•, H+solv. 对作为溶质的苯硫酚也进行了类似的观察，ArSH•+ 和 ArS• 同时作为反应产物出现。阳离子和自由基作为平行产物的出现可归因于 FET 的两种可选的、局部不同的电子转移途径。...

  DOI：

  10.1021/jp002701o
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 氘代甲醇 作用下， 生成 4-chlorophenol-OD
  参考文献：
  名称：

  钯催化 Sc(OTf)3/Cs2CO3 辅助的亚乙烯基环丙烷二酯与酚类化合物的 C−O 交叉偶联

  摘要：

  我们在此描述了一种通过亚乙烯基环丙烷二酯（VDCP-二酯）与酚类化合物的交叉偶联反应合成芳基醚衍生物的方法，该反应可直接从经销商处购买，用于在钯催化下形成CO键并辅助通过 Sc(OTf)3/Cs2CO3。这种成熟的转化通过在 50 °C 下在丙二烯部分的 2 位上进行亲核加成进行 4.0 小时，并通过两性离子 π-炔丙基钯物质与酚类底物上的溴、碘和硼酸盐等取代基相容，从而提供所需产物的分离收率为 29% 至 95%。基于控制、氘标记实验和密度泛函理论（DFT）计算，还提出了一种合理的反应机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400486

文献信息

• Vizgert, R. V.; Maksimenko, N. N.; Krut'ko, I. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1247 - 1252
  作者：Vizgert, R. V.、Maksimenko, N. N.、Krut'ko, I. N.

  DOI：——

  日期：——
• Sol, Veronica M.; Louw, Robert; Mulder, Peter, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, p. 346 - 352
  作者：Sol, Veronica M.、Louw, Robert、Mulder, Peter

  DOI：——

  日期：——
• AKHTAR M. N.; BOYD D. R.; NEILL J. D.; JERINA D. M., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 8, 1693-1699
  作者：AKHTAR M. N.、 BOYD D. R.、 NEILL J. D.、 JERINA D. M.

  DOI：——

  日期：——