3-iodo-1,2-dihydronaphthalene | 1380678-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-iodo-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1380678-68-1
• 化学式: C₁₀H₉I
• 分子量: 256.086
• InChiKey: GESFRIVEDPTZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1,2-dihydronaphthalene 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，O-二烯基羟胺的生成和重排，用于合成2-氨基四氢呋喃

  摘要：

  由N，O-二烯基羟胺开发了一条新的非对映选择性路线来生成2-氨基四氢呋喃。这些中间体经历了自发的CC键形成[3,3]-σ重排，随后是CO键形成的环化。N -Boc-羟胺与烯基碘化物的铜催化N-烯基化反应，以及碱促进的N的加成反应缺电子的烯丙基的羟基烯胺为这些新颖的重排前体提供了模块化的通道。已经探索了从头合成简单核苷类似物的范围，以揭示非对映选择性和反应性的趋势。此外，还发现碱促进的开环和曼尼希反应将2-氨基四氢呋喃转化为环戊基β-氨基酸衍生物或环戊烯酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201800908
• 作为产物：
  描述：

  在 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 3-iodo-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化苄胺吡啶甲基酰胺的邻-C（sp 2）-H键的烯基化和炔基化

  摘要：

  据报道，吡啶甲酰胺（PA）保护的苄胺底物的邻位-C（sp 2）-H键与一系列乙烯基碘以及炔属溴化物的有效官能化作用。在该反应体系中，邻苯基苯甲酸（o PBA）充当有效的促进剂。该方法提供了一种实用的策略，可将高度官能化的苄胺化合物用于有机合成。

  DOI：

  10.1021/ol301214u

文献信息

• Diisobutylaluminum hydride-promoted cyclization of silylated 1,3-dien-5-ynes: Application to total synthesis of a 20-norabietane derivative
  作者：Hidenori Kinoshita、Kazuki Yaguchi、Takayuki Tohjima、Katsukiyo Miura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.022

  日期：2017.4

  adopted for the synthesis of a natural product containing a 9,10-dihydrophenanthrene skeleton to demonstrate its synthetic utility. One of the extracts from the roots of Salvia hydrangea DC. ex Bentham (Lamiaceae), a 20-norabietane derivative, was selected as the target molecule. The key step forming the 9,10-dihydrophenanthrene skeleton was achieved by the DIBAL-H-promoted cyclization of a silylated

  该小组最近开发的由二异丁基氢化铝（DIBAL-H）促进的苯并环化反应被用于合成含有9,10-二氢菲骨架的天然产物，以证明其合成用途。丹参绣球DC的根中的一种提取物。选择一种20-norabietane衍生物ex Bentham（Lamiaceae）作为目标分子。形成9,10-二氢菲骨架的关键步骤是通过DIBAL-H促进的甲硅烷基化的1,3-二烯-5-炔的环化反应而实现的，该环很容易从取代的α-四氢萘酮中获得。
• Benzo(c)phenanthrene derivatives and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2161319A2

  公开（公告）日：2010-03-10

  Provided are novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices and organic solar cells comprising the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1): wherein, R1 through R10 cannot be hydrogen all at the same time. The organic electroluminescent compounds according to the invention exhibit high luminous efficiency and excellent color purity and life property of material, so that an OLED having very good operation life can be manufactured therefrom.

  本发明提供了新型有机电致发光化合物以及由其构成的有机电致发光器件和有机太阳能电池。具体地说，根据本发明的有机电致发光化合物的特征在于它们由化学式（1）表示： 其中，R1 至 R10 不能同时为氢。 根据本发明的有机电致发光化合物具有高发光效率、优异的色纯度和材料寿命特性，因此可以用其制造出具有极佳工作寿命的有机发光二极管。
• [EN] ORGANIC OPTOELECTRONIC DIODE AND DISPLAY DEVICE<br/>[FR] DIODE OPTOÉLECTRONIQUE ORGANIQUE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE<br/>[KO] 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO LTD

  公开号：WO2016068446A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  서로 마주하는 애노드와 캐소드, 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 발광층, 상기 캐소드와 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송층, 그리고 상기 전자수송층과 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송보조층을 포함하고, 상기 전자수송보조층은 하기 화학식 1로 표현되는 적어도 1종의 제 1 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. 화학식 1은 명세서에 기재한 바와 같다.
• [EN] ORGANIC OPTOELECTRONIC ELEMENT AND DISPLAY DEVICE<br/>[FR] ÉLÉMENT OPTOÉLECTRONIQUE ORGANIQUE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE<br/>[KO] 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO LTD

  公开号：WO2016068460A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  서로 마주하는 애노드와 캐소드, 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 발광층, 상기 애노드와 상기 발광층 사이에 위치하는 정공수송층, 그리고 상기 정공수송층과 상기 발광층 사이에 위치하는 정공수송보조층을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 1로 표현되는 적어도 1종의 제 1 화합물과 하기 화학식 2로 표현되는 적어도 1종의 제 2 화합물올 포함하고, 상기 정공수송보조층은 하기 화학식 3으로 표현되는 적어도 1종의 제 3 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. 화학식 1 내지 3은 명세서에 기재한 바와 같다.