tert-butyl 2-{1-[1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-(2-propynyl)-2-thioxo-4-imidazolidinyl]ethylidene}-1-hydrazinecarboxylate | 1616738-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 2-{1-[1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-(2-propynyl)-2-thioxo-4-imidazolidinyl]ethylidene}-1-hydrazinecarboxylate
• CAS: 1616738-72-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 416.501
• InChiKey: LACFAVHBNQKDAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{1-[1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-(2-propynyl)-2-thioxo-4-imidazolidinyl]ethylidene}-1-hydrazinecarboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 以78%的产率得到tert-butyl N-[2-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-6-methylene-1-oxo-3-thioxo-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  结合使用三组分反应和碱辅助分子内环化，可获得 新型咪唑并[1,5- a ]吡嗪骨架

  摘要：

  描述了一种新颖实用的两步方法，用于合成具有环外C X（X = CH 2，O）键的咪唑并[1,5- a ]吡嗪类。该方法利用炔丙胺或氨基酯，1，2-二氮杂-1，3-二烯和异硫氰酸酯的三组分顺序反应来提供官能化的2-硫代乙内酰脲，其通过随后的区域选择性碱基促进的环化作用转化成硫代乙内酰脲-融合的四氢吡嗪。

  DOI：

  10.1039/c4ob00676c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazene-1-carboxylate 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 、 炔丙胺 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到tert-butyl 2-{1-[1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-(2-propynyl)-2-thioxo-4-imidazolidinyl]ethylidene}-1-hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  结合使用三组分反应和碱辅助分子内环化，可获得 新型咪唑并[1,5- a ]吡嗪骨架

  摘要：

  描述了一种新颖实用的两步方法，用于合成具有环外C X（X = CH 2，O）键的咪唑并[1,5- a ]吡嗪类。该方法利用炔丙胺或氨基酯，1，2-二氮杂-1，3-二烯和异硫氰酸酯的三组分顺序反应来提供官能化的2-硫代乙内酰脲，其通过随后的区域选择性碱基促进的环化作用转化成硫代乙内酰脲-融合的四氢吡嗪。

  DOI：

  10.1039/c4ob00676c