7-methyl-6-(5-methylfuran-2-yl)-4-prop-2-yn-1-yloct-1-yn-4-ol | 1210782-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 7-methyl-6-(5-methylfuran-2-yl)-4-prop-2-yn-1-yloct-1-yn-4-ol
• CAS: 1210782-34-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: QXAIDRBRUPTULS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-6-(5-methylfuran-2-yl)-4-prop-2-yn-1-yloct-1-yn-4-ol 在 gold(III) chloride 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到5-isopropyl-2-methyl-7-(propyl-2-ynyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  金催化：在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导

  摘要：

  制备具有非对映异构炔基的呋喃，然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下，都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定，显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900402
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate 、 allenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到7-methyl-6-(5-methylfuran-2-yl)-4-prop-2-yn-1-yloct-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化：在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导

  摘要：

  制备具有非对映异构炔基的呋喃，然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下，都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定，显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900402