cis-{tBuNH(tBuNP(S))2OC6H4P(S)Ph2} | 1262046-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-{tBuNH(tBuNP(S))2OC6H4P(S)Ph2}
• CAS: 1262046-51-4
• 化学式: C₃₀H₄₂N₃OP₃S₃
• 分子量: 649.802
• InChiKey: LWVYISQUIBRNAT-JXLNJXQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-羟基苯基)二苯基膦 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-{tBuNH(tBuNP(S))2OC6H4P(S)Ph2}
  参考文献：
  名称：

  含膦和酰胺-膦官能团的环二膦的过渡金属化学：形成具有Pd–Pσ键的稳定的二铝（II）配合物。†

  摘要：

  含有膦或膦加上酰胺官能团的环二磷氮烷{（t BuNP（OC 6 H 4 PPh 2 - o）} 2（3），{ t BuNP（OCH 2 CH 2 PPh 2）} 2（4），{ t BuHN（t BuNP）2 OC 6 H 4 PPh 2 - o }（5）和{ t BuHN（t BuNP）2 OCH 2 CH通过反应合成2 PPh 2 }（ 6）顺式-{ t BuNPCl} 2（1）和顺式-[ t BuHN（t BuNP）2 Cl]（2）具有相应的膦取代的亲核试剂。的反应中3和5与过量的元素硫或的硒产生相应的四卤化物和三卤化物，{（t BuNP（E）（OC 6 H 4 P（E）Ph 2 - o）} 2（7，E= S; 8，E = 硒）和{ t BuHN（t BuNP）2 OC 6 H 4 P（E）Ph 2 - o }（9，E= S; 10，E = 硒）分别以定量的方式得出。3和之间的反应[Rh（COD）Cl]

  DOI：

  10.1039/c0dt00614a