(6R,7S,8aR,10aR)-6-hydroxy-4,7-bis(methoxymethoxy)-8,8,10a-trimethyl-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-xanthene-2-carbaldehyde | 1297292-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6R,7S,8aR,10aR)-6-hydroxy-4,7-bis(methoxymethoxy)-8,8,10a-trimethyl-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-xanthene-2-carbaldehyde
• CAS: 1297292-43-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₇
• 分子量: 394.465
• InChiKey: QQMNKLYQOKAMHF-STQYRHOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S,8aR,10aR)-6-hydroxy-4,7-bis(methoxymethoxy)-8,8,10a-trimethyl-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-xanthene-2-carbaldehyde 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-vedelianin, a potent antiproliferative agent

  摘要：

  The total synthesis of (+)-vedelianin has been accomplished in 18 steps from vanillin. Preparation of a key intermediate in nonracemic form through a Shi epoxidation has allowed determination of the absolute stereochemistry of the natural product as the (25,3R,4aR,9aR)-isomer. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.137
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,9aR)-7-(methoxymethyl)-1,1,4a-trimethyl-3,4,9,9a-tetrahydro-2H-xanthene-2,5-diol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.66h， 生成 (6R,7S,8aR,10aR)-6-hydroxy-4,7-bis(methoxymethoxy)-8,8,10a-trimethyl-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-xanthene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-vedelianin, a potent antiproliferative agent

  摘要：

  The total synthesis of (+)-vedelianin has been accomplished in 18 steps from vanillin. Preparation of a key intermediate in nonracemic form through a Shi epoxidation has allowed determination of the absolute stereochemistry of the natural product as the (25,3R,4aR,9aR)-isomer. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.137