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methyl [2-(4-aminobenzyl)-4,6-bis(dimethylamino)-[2-(13C)]pyrimidin-5-yl]acetate
methyl [2-(4-aminobenzyl)-4,6-bis(dimethylamino)-[2-(13C)]pyrimidin-5-yl]acetate | 1214272-00-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl [2-(4-aminobenzyl)-4,6-bis(dimethylamino)-[2-(13C)]pyrimidin-5-yl]acetate
英文别名
methyl 2-[2-[(4-aminophenyl)methyl]-4,6-bis(dimethylamino)(213C)pyrimidin-5-yl]acetate
CAS
1214272-00-0
化学式
C
18
H
25
N
5
O
2
mdl
——
分子量
344.418
InChiKey
GBDLKARXLYOYOG-XPOOIHDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
25
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
84.6
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl [4,6-bis(dimethylamino)-2-(4-{[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}benzyl)[2-(13C)]pyrimidin-5-yl]acetate
1214272-01-1
C
26
H
28
F
3
N
5
O
3
516.524
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl [2-(4-aminobenzyl)-4,6-bis(dimethylamino)-[2-(13C)]pyrimidin-5-yl]acetate
、
4-三氟甲基苯甲酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
methyl [4,6-bis(dimethylamino)-2-(4-{[4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}benzyl)[2-(13C)]pyrimidin-5-yl]acetate
参考文献:
名称:
ISOTOPICALLY ENRICHED PYRIMIDIN-5-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS
摘要:
本文提供了公式(I)或(II)的2H-和13C富集化合物;其中R如本文所定义,并且在某些情况下,至少一个氢原子,甚至三个或更多个氢原子,是氘原子,或者至少一个碳原子是碳-13原子。还提供了使用这些2H-和13C富集化合物的药物组合物和方法,用于治疗CRTH2相关疾病或疾病,例如哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性结膜炎、Churg-Strauss综合症、鼻窦炎、嗜碱性白血病、慢性荨麻疹或嗜碱性白细胞增多症。
公开号:
US20110172250A1
作为产物:
描述:
methyl [4,6-dihydroxy-2-(4-nitrobenzyl)-[2-(13C)]pyrimidin-5-yl]acetate
在 palladium 10% on activated carbon
N,N-二甲基丙烯基脲
、
氢气
、
N,N-二甲基苯胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 9.17h, 生成
methyl [2-(4-aminobenzyl)-4,6-bis(dimethylamino)-[2-(13C)]pyrimidin-5-yl]acetate
参考文献:
名称:
ISOTOPICALLY ENRICHED PYRIMIDIN-5-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS
摘要:
本文提供了公式(I)或(II)的2H-和13C富集化合物;其中R如本文所定义,并且在某些情况下,至少一个氢原子,甚至三个或更多个氢原子,是氘原子,或者至少一个碳原子是碳-13原子。还提供了使用这些2H-和13C富集化合物的药物组合物和方法,用于治疗CRTH2相关疾病或疾病,例如哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性结膜炎、Churg-Strauss综合症、鼻窦炎、嗜碱性白血病、慢性荨麻疹或嗜碱性白细胞增多症。
公开号:
US20110172250A1
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