1-bromo-2-(4-fluorophenoxy)benzene | 1055987-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(4-fluorophenoxy)benzene
• CAS: 1055987-64-8
• 化学式: C₁₂H₈BrFO
• 分子量: 267.097
• InChiKey: JOOCRYQEFBDDIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(4-fluorophenoxy)benzene 在 6-甲氧基喹啉 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到2-fluorodibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  喹啉配体改善了经典的直接CH功能/二芳基醚到二苯并呋喃的分子内环化

  摘要：

  通过直接CHH官能化进行的分子内芳基化是形成二苯并呋喃的便捷方法。在Pd介导的过程中，使用喹啉配体可缓解使用膦配体的许多现有问题。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001416
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 4-氟苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到1-bromo-2-(4-fluorophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  喹啉配体改善了经典的直接CH功能/二芳基醚到二苯并呋喃的分子内环化

  摘要：

  通过直接CHH官能化进行的分子内芳基化是形成二苯并呋喃的便捷方法。在Pd介导的过程中，使用喹啉配体可缓解使用膦配体的许多现有问题。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001416

文献信息

• 4-(2-Phenyloxyphenyl)-piperidine or-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives as serotonin reuptake inhibitors
  申请人：Bang-Andersen Benny

  公开号：US20060293360A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds represented by the general formula (I) wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  本发明提供了一些由一般式(I)所代表的化合物，其中取代基在该申请中有定义。这些化合物在治疗情感障碍方面是有用的，包括抑郁症、焦虑症，包括广泛性焦虑症和惊恐障碍以及强迫症。
• ARYLPIPERIDINOL AND ARYLPIPERIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0867183A1

  公开（公告）日：1998-09-30

  A pharmaceutical composition, especially a pharmaceutical composition for the alleviation or treatment of symptoms due to ischemic diseases and symptoms derived from seizures, epilepsy, and migraine, and a Ca2+ overload suppressant, containing an arylpiperidinol or arylpiperidine derivative having the formula (I): wherein, R is H, an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenoxy, or an optionally substituted benzoyl, A is a connecting bond, a cycloalkylene, or an alkenylene optionally substituted with a lower alkyl, B is an alkylene optionally substituted with OH or an alkoxy or -NHCO(CH2)n- where n is an integer of 1 to 5, E is a connecting bond, O, or a methylene, X is OH or H provided that when E is O or a methylene, X is not H, and Y and Z are independently H, a halogen, an alyoxy, or an alyyl optionally substituted with a halogen.

  一种药物组合物，特别是一种用于缓解或治疗缺血性疾病引起的症状和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状的药物组合物，以及一种Ca2+超载抑制剂，含有具有式(I)的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物： 其中，R 是 H、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯甲酰基，A 是连接键、环烷基或任选被低级烷基取代的烯基、B 是任选被 OH 或烷氧基或-NHCO(CH2)n-取代的亚烷基，其中 n 是 1 至 5 的整数；E 是连接键、O 或亚甲基；X 是 OH 或 H，但当 E 是 O 或亚甲基时，X 不是 H；Y 和 Z 独立地是 H、卤素、烯丙基氧基或任选被卤素取代的烯丙基。
• Arylpiperidinol and arylpiperidine derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030130312A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A pharmaceutical composition, especially a pharmaceutical composition for the alleviation or treatment of symptoms due to ischemic diseases and symptoms derived from seizures, epilepsy, and migraine, and a Ca 2+ overload suppressant, containing an arylpiperidinol or arylpiperidine derivative having the formula (I): 1 wherein, R is H, an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenoxy, or an optionally substituted benzoyl, A is a connecting bond, a cycloalkylene, or an alkenylene optionally substituted with a lower alkyl, B is an alkylene optionally substituted with OH or an alkoxy or —NHCO(CH 2 ) n — where n is an integer of 1 to 5, E is a connecting bond, O, or a methylene, X is OH or H provided that when E is O or a methylene, X is not H, and Y and Z are independently H, a halogen, an alkoxy, or an alkyl optionally substituted with a halogen.

  一种药物组合物，特别是一种用于缓解或治疗缺血性疾病引起的症状以及癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状的药物组合物，以及一种 Ca 2&plus； 过载抑制剂，含有具有式（I）的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物： 1 其中，R 是 H、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯甲酰基；A 是连接键、环烷基或任选被低级烷基取代的烯基；B 是任选被 OH 或烷氧取代的烷基或 -NHCO(CH 2 ) n - 其中 n 是 1 至 5 的整数，E 是连接键、O 或亚甲基，X 是 OH 或 H，但当 E 是 O 或亚甲基时，X 不是 H，Y 和 Z 独立地是 H、卤素、烷氧基或任选被卤素取代的烷基。
• 4-(2-PHENYLOXYPHENYL)-PIPERIDINE OR -1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1635828B1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US6455549B1
  申请人：——

  公开号：US6455549B1

  公开（公告）日：2002-09-24