ethyl (1Z)-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-(1H-1,2,4-triazol-1-ylcarbonyl)ethanimidoate | 1233379-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (1Z)-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-(1H-1,2,4-triazol-1-ylcarbonyl)ethanimidoate
• 英文别名: ethyl (1Z)-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-(1,2,4-triazole-1-carbonyl)ethanimidate
• CAS: 1233379-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 327.17
• InChiKey: KJNXTQSRWRONAZ-PDGQHHTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 、 ethyl (1Z)-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-(1H-1,2,4-triazol-1-ylcarbonyl)ethanimidoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-amino-5-(3,4-dichlorobenzyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5- a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones from N-Triazolide Imidates and 1,2,4-Triazole-3,5-diamine

  摘要：

  报道了一种方便高效的制备先前未报道的N-三唑酸亚胺的方法及其与1,2,4-三唑-3,5-二胺的反应，该反应可区域选择性地生成5-取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-7(6H)-酮。通过X射线晶体学，已明确证实了所报道的双环化合物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218718
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑) 、 Ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)ethanimidate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以736 mg的产率得到ethyl (1Z)-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-(1H-1,2,4-triazol-1-ylcarbonyl)ethanimidoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5- a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones from N-Triazolide Imidates and 1,2,4-Triazole-3,5-diamine

  摘要：

  报道了一种方便高效的制备先前未报道的N-三唑酸亚胺的方法及其与1,2,4-三唑-3,5-二胺的反应，该反应可区域选择性地生成5-取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-7(6H)-酮。通过X射线晶体学，已明确证实了所报道的双环化合物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218718