(R,R)-HOC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2OH | 859504-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-HOC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2OH
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-[[[(1R,2R)-2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]cyclohexyl]-methylamino]methyl]phenol
• CAS: 859504-63-5
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₄N₂O₂
• 分子量: 492.273
• InChiKey: RPPLMFZFGJSYMQ-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-HOC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2OH 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 生成 rac-(OC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2O)dibenzylzirconium
  参考文献：
  名称：

  手性salan配体的非对映体特异性锆配合物：1-己烯和4-甲基-1-戊烯的同种异体聚合和1,5-己二烯的环聚合。

  摘要：

  发现手性Salan配体以高度非对映选择性的方式包裹在锆周围，导致在金属上具有预定手性的C 2对称络合物。这些配合物导致高级烯烃的活性聚合，它们的活性和同种异构性的诱导，具体取决于酚盐取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/ja0647654
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-bis(3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)-trans-(R,R)-1,2-diaminocyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R,R)-HOC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2OH
  参考文献：
  名称：

  手性Salan铝乙基配合物及其在丙交酯聚合中的应用

  摘要：

  手性四齿苯氧胺（salan-型）配体支持的铝乙基络合物的合成途径[Al（OC 6 H 2（R-6-R-4）CH 2）2 {CH 3 N（C 6 H 10）NCH 3 } -C 2 ħ 5 ]（4，7：R = H; 5，8：R =氯; 6，9：R = CH 3）的报告。在环己烷环上具有（R，R）构型的对映体纯的salan配体1-3提供了配合物4，5，和6 2个非对映异构（作为混合物一和b）。通过X射线分析确定，每个非对映异构体a为固态的五配位铝中心核，呈顺式（O，O）和顺式（Me，Me）配体几何结构。根据220-335 K温度范围内的变温（VT）1 H NMR ，220 K下1 H- 1 H NOESY的结果以及扩散有序光谱法（DOSY）得出的结论是，每个非对映异构体b也是具有五配位铝中心核的单体。几何形状是正方形锥体之间中间体与顺式- （O，O），反式- （ME，ME）配位体配置和三角双锥与反式-

  DOI：

  10.1002/chem.200900799

文献信息

• Diastereoisomerically Selective Enantiomerically Pure Titanium Complexes of Salan Ligands:  Synthesis, Structure, and Preliminary Activity Studies
  作者：Adi Yeori、Stanislav Groysman、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ic050745b

  日期：2005.6.1

  The degree of diastereoselectivity in the wrapping of four new chiral Salan ligands to form chiral-at-metal titanium complexes ranged from mild to perfect as a function of the ligands' N substituents; the enantiomerically pure complexes catalyzed the addition of diethyl zinc to benzaldehyde in 73-76% enantiomeric excess.

  四个新的手性Salan配体包裹形成金属手性钛配合物的非对映选择性程度取决于配体的N取代基，从轻度到完美。对映体纯的配合物催化二乙基锌加到苯甲醛中的对映体过量为73-76％。