(R,R)-HOC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2OH | 859504-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-HOC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2OH
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-[[[(1R,2R)-2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]cyclohexyl]-methylamino]methyl]phenol
• CAS: 859504-63-5
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₄N₂O₂
• 分子量: 492.273
• InChiKey: RPPLMFZFGJSYMQ-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-HOC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2OH 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 生成 rac-(OC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2O)dibenzylzirconium
  参考文献：
  名称：

  手性salan配体的非对映体特异性锆配合物：1-己烯和4-甲基-1-戊烯的同种异体聚合和1,5-己二烯的环聚合。

  摘要：

  发现手性Salan配体以高度非对映选择性的方式包裹在锆周围，导致在金属上具有预定手性的C 2对称络合物。这些配合物导致高级烯烃的活性聚合，它们的活性和同种异构性的诱导，具体取决于酚盐取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/ja0647654
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-bis(3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl)-trans-(R,R)-1,2-diaminocyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R,R)-HOC6H2Cl2CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H2Cl2OH
  参考文献：
  名称：

  手性Salan铝乙基配合物及其在丙交酯聚合中的应用

  摘要：

  手性四齿苯氧胺（salan-型）配体支持的铝乙基络合物的合成途径[Al（OC 6 H 2（R-6-R-4）CH 2）2 {CH 3 N（C 6 H 10）NCH 3 } -C 2 ħ 5 ]（4，7：R = H; 5，8：R =氯; 6，9：R = CH 3）的报告。在环己烷环上具有（R，R）构型的对映体纯的salan配体1-3提供了配合物4，5，和6 2个非对映异构（作为混合物一和b）。通过X射线分析确定，每个非对映异构体a为固态的五配位铝中心核，呈顺式（O，O）和顺式（Me，Me）配体几何结构。根据220-335 K温度范围内的变温（VT）1 H NMR ，220 K下1 H- 1 H NOESY的结果以及扩散有序光谱法（DOSY）得出的结论是，每个非对映异构体b也是具有五配位铝中心核的单体。几何形状是正方形锥体之间中间体与顺式- （O，O），反式- （ME，ME）配位体配置和三角双锥与反式-

  DOI：

  10.1002/chem.200900799

文献信息

• Diastereoisomerically Selective Enantiomerically Pure Titanium Complexes of Salan Ligands:  Synthesis, Structure, and Preliminary Activity Studies
  作者：Adi Yeori、Stanislav Groysman、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ic050745b

  日期：2005.6.1

  The degree of diastereoselectivity in the wrapping of four new chiral Salan ligands to form chiral-at-metal titanium complexes ranged from mild to perfect as a function of the ligands' N substituents; the enantiomerically pure complexes catalyzed the addition of diethyl zinc to benzaldehyde in 73-76% enantiomeric excess.

  四个新的手性Salan配体包裹形成金属手性钛配合物的非对映选择性程度取决于配体的N取代基，从轻度到完美。对映体纯的配合物催化二乙基锌加到苯甲醛中的对映体过量为73-76％。
• Diastereomerically-Specific Zirconium Complexes of Chiral Salan Ligands:  Isospecific Polymerization of 1-Hexene and 4-Methyl-1-pentene and Cyclopolymerization of 1,5-Hexadiene
  作者：Adi Yeori、Israel Goldberg、Michael Shuster、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ja0647654

  日期：2006.10.1

  Chiral Salan ligands were found to wrap in a highly diastereoselective manner around zirconium leading to C2-symmetric complexes of predetermined chirality at the metal. These complexes led to active polymerization of higher olefins, their activity and isospecific induction depending on the nature of the phenolate substituents.

  发现手性Salan配体以高度非对映选择性的方式包裹在锆周围，导致在金属上具有预定手性的C 2对称络合物。这些配合物导致高级烯烃的活性聚合，它们的活性和同种异构性的诱导，具体取决于酚盐取代基的性质。
• Chiral Salan Aluminium Ethyl Complexes and Their Application in Lactide Polymerization
  作者：Hongzhi Du、Aldrik H. Velders、Pieter J. Dijkstra、Jingru Sun、Zhiyuan Zhong、Xuesi Chen、Jan Feijen

  DOI：10.1002/chem.200900799

  日期：2009.9.28

  state, adopting a cis‐(O,O) and cis‐(Me,Me) ligand geometry. From the results of variable‐temperature (VT) 1H NMR in the temperature range of 220–335 K, 1H–1H NOESY at 220 K, and diffusion‐ordered spectroscopy (DOSY), it is concluded that each diastereoisomer b is also monomeric with a five‐coordinated aluminium central core. The geometry is intermediate between square pyramidal with a cis‐(O,O), trans‐(Me

  手性四齿苯氧胺（salan-型）配体支持的铝乙基络合物的合成途径[Al（OC 6 H 2（R-6-R-4）CH 2）2 CH 3 N（C 6 H 10）NCH 3 } -C 2 ħ 5 ]（4，7：R = H; 5，8：R =氯; 6，9：R = CH 3）的报告。在环己烷环上具有（R，R）构型的对映体纯的salan配体1-3提供了配合物4，5，和6 2个非对映异构（作为混合物一和b）。通过X射线分析确定，每个非对映异构体a为固态的五配位铝中心核，呈顺式（O，O）和顺式（Me，Me）配体几何结构。根据220-335 K温度范围内的变温（VT）1 H NMR ，220 K下1 H- 1 H NOESY的结果以及扩散有序光谱法（DOSY）得出的结论是，每个非对映异构体b也是具有五配位铝中心核的单体。几何形状是正方形锥体之间中间体与顺式- （O，O），反式- （ME，ME）配位体配置和三角双锥与反式-