Ph2P(fluorenyl)N(mesityl) | 1003323-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Ph2P(fluorenyl)N(mesityl)
• 英文别名: 9H-fluoren-9-yl-diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-lambda5-phosphane；9H-fluoren-9-yl-diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-λ5-phosphane
• CAS: 1003323-41-8
• 化学式: C₃₄H₃₀NP
• 分子量: 483.593
• InChiKey: MEQYFRJLROWFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2P(fluorenyl)N(mesityl) 、 四苄基锆 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Zr(benzyl)2(Ph2P(fluorenyl)N(Me2C6H2CH2))]
  参考文献：
  名称：

  强迫η 1 -芴基和茚基协调锆：几何约束和空间位扩大配合物从双功能（FluPPh派生2 NAR）-和（IndPPh 2 NAR）-配体

  摘要：

  （FluPPh 2 NAr）和（IndPPh 2 NAr）配体2a – c和4a – c（a，Ar = Ph; b，R = DIPP; c，= Mes）很容易通过芳基叠氮化物和Flu /之间的Staudinger反应制备茚二苯基膦，并通过甲苯消除将它们与锆配位。实验性和理论上证明了侧基磷腈基团在随后的络合物中增强Flu和Ind环的低触觉的倾向。特别令人感兴趣的是，两种配合物在光谱和结构上都证明了几何约束和空间扩展的结构[（FluPPh2 NPh）ZrBn 3 ] 5a和[（IndPPh 2 NPh）ZrBn 3 ] 7a。此外，在氮的芳基取代基的能力来调制工业环的哈普托数（从η 1，至η 2，η 3）已被证实，和分子内CH-活化反应，导致双重环金属络合物6C和8C当R ＝ Mes时，已经观察到。

  DOI：

  10.1021/om700974g