2,5-bis(N-(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl)pyrrole | 358976-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(N-(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl)pyrrole
• 英文别名: 2,5-C4H2NH(CH=N(2,6-Me2C6H3))2；N-(2,6-dimethylphenyl)-1-[5-[(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl]-1H-pyrrol-2-yl]methanimine
• CAS: 358976-09-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃
• 分子量: 329.445
• InChiKey: CTGVXPADFGYCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(N-(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl)pyrrole 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  结合到锆和Ha上的三齿2,5-双（N-芳基甲基）吡咯基配体的氨基的分子内苯甲酸酯化会产生催化乙烯聚合的酰胺基-吡咯基络合物。

  摘要：

  锆（3a - d）和ha（4a - f）的酰胺基-吡咯基配合物是通过使四苄基锆和-with与2,5-双（N-芳基甲基）吡咯配体（2a - e）反应而制备的。在反应过程中，将配体的两个亚氨基部分之一选择性地苄基化，得到独特的双阴离子三齿配体，该配体稳定了锆和ha的二苄基配合物。金属中心周围的配位不饱和是由不仅亚氨基部分的捐款而且由η补偿2光谱数据以及3b和3c的X射线分析证实了两个苄基配体之一的-配位。在配体的氮原子上带有大取代基的锆配合物3b和3c在60°C时表现出高催化活性（3b，131（kg PE）（mol cat）-1 h -1 ; 3c，458（kg PE）（ mol cat）在75°C -1 h -1）与1000当量的MMAO合并。无路易斯碱的阳离子烷基络合物5b，5c，6b和6c由锆3b，c和ha 4b，c的相应二苄基配合物通过烷基取代制备三聚氰胺，发现得到的阳离子配合物5c和6c催化了没有MMAO的乙烯聚合。

  DOI：

  10.1021/om049873i

文献信息

• Diiminopyrrolide Copper Complexes: Synthesis, Structures, and<i>rac</i>-Lactide Polymerization Activity
  作者：Pargol Daneshmand、Solène Fortun、Frank Schaper

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00609

  日期：2017.10.9

  imino groups to copper, yielding a distorted-octahedral coordination geometry. All complexes containing R1OH, with the exception of L7, showed an isotactic bias in the polymerization of rac-lactide, with a maximum Pm value of 0.7. Complexes containing R2OH provided atactic PLA or, in the case of L3 and L6, heterotactic PLA. Reduced stereocontrol in monoiminopyrrolide copper complexes and lack of stereocontrol

  2,5- Diiminopyrrole与配体ñ -二甲苯（L3），Ñ萘基（L4），ñ -环己基（L5），ñ -二苯基甲基（L6），与ñ - p -bromobenzyl（L7），以及5个使具有N - S-甲基苄基（L8，R = H; L10，R = Me; L11，R = Cl）和N-苄基（L9，R = H）的-R-2-亚氨基吡咯与Cu（OMe）2反应和吡啶基甲醇（R 1 OH）或二甲基氨基乙醇（R 2 OH）得到相应的双核络合物L 2 Cu 2（μ-OR）2。在没有螯合的情况下的反应R 1OH或R 2 OH仅产生均质的L 2 Cu或L 2 Cu 2。对于除L4之外的所有配体，获得了具有R 2 OH的配合物，对于除L3，L4和L6之外的所有配体，与R 1 OH的配合物得到了。除了具有L7的那些以外，所有配合物均显示具有五配位的铜中心和桥连的烷氧基的双核晶体结构。始终在赤道位置发现烷氧基和吡
• Selective Formation of Homoleptic and Heteroleptic 2,5-Bis(<i>N</i>-aryliminomethyl)pyrrolyl Yttrium Complexes and Their Performance as Initiators of ε-Caprolactone Polymerization
  作者：Yutaka Matsuo、Kazushi Mashima、Kazuhide Tani

  DOI：10.1021/om0101846

  日期：2001.8.1

  prepared, and their reactions with a homoleptic YN(SiMe3)2}3 (2) have been investigated. The number of pyrrolyl ligands introduced to an yttrium atom can be controlled by varying the bulkiness of the ligand to give mono(pyrrolyl) (3), bis(pyrrolyl) (4), or tris(pyrrolyl) complexes (5) upon aminolysis. When bulky ligands such as 1d and 1e were used, a mono(pyrrolyl) complex Y(Xyl2-pyr)N(SiMe3)2}2 (3d, Xyl2-pyr

  三齿2,5-双（N-芳基甲基）吡咯（1a，芳基= 4-甲氧基苯基; 1b，芳基= 4-甲基苯基; 1c，芳基= 2-甲基苯基; 1d，芳基= 2,6-二甲基苯基; 1e，芳基制备2，6-二异丙基苯基），并研究了它们与均化剂Y N（SiMe 3）2 } 3（2）的反应。可以通过改变配体的体积来控制引入钇原子的吡咯基配体的数量，从而得到单（吡咯基）（3），双（吡咯基）（4）或三（吡咯基）络合物（5）。当使用庞大的配体（例如1d和1e）时，单（吡咯基）络合物Y（Xyl 2 -pyr）N（SiMe 3）2 } 2（3d，Xyl 2 -pyr = 2,5-bis N-（ 2,6-二甲基苯基）亚氨基甲基}吡咯基）和双（吡咯基）配合物Y（DIP 2 -pyr）2 N（SiMe 3）2 }（4e，DIP 2 -pyr = 2,5-bis N随着六甲基二硅氮烷的释放，主要分别获得-（（2，6-
• Highly active half-sandwich chromium(<scp>iii</scp>) catalysts bearing bis(imino)pyrrole ligands for ethylene (co)polymerization
  作者：Jing-Yu Liu、Ping Tao、Yong-Xia Wang、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c4ra02039a

  日期：——

  with the Cr metal. On activation with methylaluminoxane, the Cp-based complexes showed high catalytic activities for ethylene polymerization. High molecular weight polymers with unimodal molecular weight distributions were obtained, indicating that the nature of the polymerization was single site. The copolymerization of ethylene with norbornene by the pre-catalysts 2a–d was also explored in the presence

  一系列半夹心铬（的III）络合物轴承双（亚氨基）吡咯配体，CP'[2,5-C 4 H ^ 2 N（CH NAR）2 ]的CrCl [CP'= C 5 H ^ 5中，Ar = C 6 ħ 5（图2a），2,6--ME 2 ç 6 ħ 3（图2b），2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（图2c），C 6 ˚F 5（2D）; CP'= C 5 Me 5，Ar = C 6 H5（图3a），2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（ 3C）]以良好的收率合成。除了元素分析外，还通过FTIR和质谱对复合物进行表征。2a–c的X射线结构分析结果表明，铬配合物具有伪八面体配位环境，具有三足的“钢琴凳”几何形状。亚氨基氮原子之一与Cr金属配位。在用甲基铝氧烷活化后，基于CP的络合物对乙烯聚合反应显示出很高的催化活性。获得具有单峰分子量分布的高分子量聚合物，表明聚合的性质是单中心的。还研究了在甲基铝氧烷存在下乙烯与降冰片烯通
• Synthesis and Structural Characterization of 2,5-Bis(<i>N</i>-aryliminomethyl)pyrrolyl Complexes of Aluminum
  作者：Yutaka Matsuo、Hayato Tsurugi、Tsuneaki Yamagata、Kazuhide Tani、Kazushi Mashima

  DOI：10.1246/bcsj.76.1965

  日期：2003.10

  Reaction of tridentate ligands, 2,5-bis(N-aryliminomethyl)pyrroles (1a–e), with 1 equiv of AlMe3 in toluene afforded aluminum dimethyl complexes, AlMe2[2,5-bis(N-aryliminomethyl)pyrrolyl] (2a–e) with the release of one equiv of methane. In solution the aluminum complexes 2a–e showed Cs-symmetry as characterized by their 1H NMR spectra, while in solid the geometry around the Al atom as crystallographically

  三齿配体，2,5-双（N-芳基亚氨基甲基）吡咯（1a-e）与 1 当量的 AlMe3 在甲苯中反应得到铝二甲基配合物，AlMe2[2,5-双（N-芳基亚氨基甲基）吡咯基]（2a -e) 释放一当量甲烷。在溶液中，铝配合物 2a-e 显示出 Cs 对称性，如它们的 1H NMR 光谱所表征，而在固体中，根据晶体学确定的 2a 和 2b，铝原子周围的几何形状被吡咯基阴离子的酰胺氮原子发现为四面体，两个亚氨基和两个甲基之一的氮原子。铝配合物 2e 被一当量的 B(C6F5)3 活化后成为乙烯聚合的催化剂（活性 = 80 g-PE/mol-cat·h）。
• Synthesis of vanadium(iii) complexes bearing iminopyrrolyl ligands and their role as thermal robust ethylene (co)polymerization catalysts
  作者：Jing-Shan Mu、Yong-Xia Wang、Bai-Xiang Li、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c0dt01650k

  日期：——

  Bis(imino)pyrrolyl vanadium(III) complexes 2a–e [2,5-C4H2N(CHNR)2]VCl2(THF)2 [R = C6H5 (2a), 2,6-Me2C6H3 (2b), 2,6-iPr2C6H3 (2c), 2,4,6-Me3C6H2 (2d), C6F5 (2e)] and bis(iminopyrrolyl) vanadium(III) complex 4f [C4H3N(CHN-2,6-iPrC6H3)]2VCl(THF) have been prepared in good yields from VCl3(THF)3 by treating with 1.0 and 2.0 equivalent deprotonated ligands in tetrahydrofuran (THF), respectively. These complexes were

  双（亚氨基）吡咯基钒（III）配合物2a–e [2,5-C 4 H 2 N（CH NR）2 ] VCl 2（THF）2 [R = C 6 H 5（2a），2,6- Me 2 C 6 H 3（2b），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（2c），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（2d），C 6 F 5（2e））]和双（亚氨基吡咯基）钒（III）配合物4f [C 4 H 3 N（CH N-2,6- i PrC 6 H 3）] 2 VCl（THF）由VCl 3（THF ）制备）3通过用1.0和2.0等价的去质子化配体处理四氢呋喃（THF）。这些复合物通过FTIR和质谱以及元素分析进行​​表征。通过X射线晶体学分析进一步证实了2c和4f的结构。DFT计算表明，具有2个氮原子的螯合配体与钒金属中心配位的2a-e构型在能量上更稳定。这些络合物在各种反应条件下用作乙烯聚合的催化剂。在用Et 2 A