2-acetyl-N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-(6-methyl-pyridin-2-ylamino)-acrylamide | 23600-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetyl-N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-(6-methyl-pyridin-2-ylamino)-acrylamide
• 英文别名: 2-acetyl-3-(6-methyl-[2]pyridylamino)-acrylic acid-(6-methyl-[2]pyridylamide)；2-Acetyl-3-(6-methyl-[2]pyridylamino)-acrylsaeure-(6-methyl-[2]pyridylamid)；(2E)-N-(6-methylpyridin-2-yl)-2-[[(6-methylpyridin-2-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanamide
• CAS: 23600-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: LFLAQMUTNTWOOS-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-(6-methyl-pyridin-2-ylamino)-acrylamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-(6"-methylpyridyl-2")-4-oxopyridine-3-N-(6'-methylpyridyl-2')-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化

  摘要：

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280715
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-acetyl-N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-(6-methyl-pyridin-2-ylamino)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化

  摘要：

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280715

文献信息

• Munoz, Heber; Tamariz, Joaquin; Zamora, Hector Salgado, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 5, p. 549 - 554
  作者：Munoz, Heber、Tamariz, Joaquin、Zamora, Hector Salgado、Lazaro, Miguel、Labarrios, Fernando

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of α-Ethoxymethylenecarboxylic Esters with Some Cyclic Amidines
  作者：H. Antaki

  DOI：10.1021/ja01545a041

  日期：1958.6
• MUNLOZ H.; TAMARIZ J.; SALGADO ZAMORA H.; LAZARO M.; LABARRIOS F., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 5, 549-554
  作者：MUNLOZ H.、 TAMARIZ J.、 SALGADO ZAMORA H.、 LAZARO M.、 LABARRIOS F.

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxen-4-one with heterocyclic amines and other amino compounds
  作者：Rok Zupet、Miha Tišler、Ljubo Golič

  DOI：10.1002/jhet.5570280715

  日期：1991.11

  Heterocyclic amines were acetoacetylated with 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxen-4-one and the obtained compounds reacted on the reactive methylene group to give C-substituted products. Nitrosation, followed by reduction afforded a pyrazine derivative. Azido- or chloroacetamide were also acetoacetylated, with heterocyclic amines, the corresponding enamines were prepared and reduction of the azido group of

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。