描述了使用容易制备的双 (膦)
钴 (0) 1,5-
环辛二烯预催化剂对 α, β-不饱和
羧酸进行不对称氢化。具有各种取代模式的二、三和四取代
丙烯酸衍
生物以及脱氢-
α-氨基酸衍
生物以高产率和对映选择性氢化,得到手性
羧酸,包括
萘普生、(S)-
氟比洛芬和
D-多巴前体。经常观察到高达 200 的营业额。使用还原的
钴 (0) 预催化剂观察到与常见有机官能团的相容性,并确定
甲醇和
异丙醇等质子溶剂是最佳的。合成了一系列双(膦)
钴(II)双(
新戊酸盐)配合物,它们是最先进的
钌(II)催化剂的结构类似物,表征并证明具有催化能力。X 波段 EPR 实验显示双(膦)
钴(II)双(
羧酸盐)在催化反应中生成,并被确定为催化剂静止状态。从
化学计量反应中分离和表征
钴 (II)-底物复合物表明,在游离
羧酸存在下,烯烃插入氢化
钴中,产生与催化反应相同的
烷烃对映异构体。
氘标记研究确定了通过 Co(0) 和 H2(或 D2)顺式加成通过烯烃双键激活均裂