(4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)magnesium chloride | 129942-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)magnesium chloride
• CAS: 129942-66-1
• 化学式: C₁₃H₄ClF₇MgO
• 分子量: 368.921
• InChiKey: KBLBYQJLPSEWEJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)magnesium chloride 、 (E)-1-bromo-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-2-phenyl-1-butene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1-<4-<2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>phenyl>-2-phenyl-1-butene 、 (E)-1-<4-(2-chloroethoxy)phenyl>-1-<4-<2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>phenyl>-2-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective access to an (E)-vinyl bromide from an aryl ketone leads to short syntheses of (Z)-tamoxifen and important substituted derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a027