ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate | 857020-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylic acid ethyl ester；2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 857020-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: FVYFYIXZHPUOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152149

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((2-methylallyl)oxy)benzoate 在 甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 ethyl 2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Lewis-Acid-Promoted Arylation Reaction: Synthesis of Dihydrobenzofuran Derivatives from Aryltriazenes
  作者：Guoqing Zhao、Binjie Wang、Weijun Yang、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/ejoc.201200902

  日期：2012.11

  A Lewis-acid-promoted approach to the synthesis of highly functionalized dihydrobenzofuran derivatives was developed. A diverse range of functional groups are tolerated in this type of reaction. The reaction mechanism investigation indicates that the highly reactive phenyl cation intermediate is probably involved in this process. The chirality of substrate is retained under the reaction conditions

  开发了一种路易斯酸促进的合成高度官能化二氢苯并呋喃衍生物的方法。在这种类型的反应中可以容忍各种各样的官能团。反应机理研究表明，高活性苯基阳离子中间体很可能参与了该过程。底物的手性在反应条件下得以保留。
• NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20100249187A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有拟激活神经酰胺-1-磷酸（S1P）受体活性的新化合物（I）的配方，其制备过程以及作为免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗/预防免疫介导的疾病和情况或炎症性疾病和情况的用途。
• Dicarboxylic acid derivatives as S1P1 receptor agonists
  申请人：Capet Marc

  公开号：US08809539B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及一种具有拟激素活性的新型化合物，其化学式为(I)，可以激活鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体，其制备方法以及用作免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物用于治疗/预防免疫介导性疾病和炎症性疾病的用途。
• Novel dicarboxylic acid derivatives as S1P1 receptor agonists
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2014653A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention provides a novel class of 3-phenyl or 5-phenyl-1,2,4-oxadiazole based dicarboxylic acid derivatives useful as S1P1 receptor agonists, their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明提供了一类新型的 3-苯基或 5-苯基-1,2,4-恶二唑基二羧酸衍生物，可用作 S1P1 受体激动剂、其制备工艺和治疗用途。
• US8809539B2
  申请人：——

  公开号：US8809539B2

  公开（公告）日：2014-08-19