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Methyl 2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-3-phenylbutanoate | 170464-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-3-phenylbutanoate
英文别名
Dimethyl-(2-phenyl-2-propyl)-malonat;dimethyl 2-(2-phenylpropan-2-yl)malonate;Dimethyl 2-(2-phenylpropan-2-yl)propanedioate
Methyl 2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-3-phenylbutanoate化学式
CAS
170464-48-9
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
RYUBFGSEZRFOGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    313.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Probing Persistent Intramolecular C−H···X (X = O, S, Br, Cl, and F) Bonding in Solution Using Benzyl Meldrum’s Acid Derivatives
    作者:Eric Fillion、Ashraf Wilsily、Dan Fishlock
    DOI:10.1021/jo802311w
    日期:2009.2.6
    Persistent intramolecular interactions between acidic C−H hydrogens and a variety of acceptors (X) (X = O, S, Br, Cl, and F) in solution were probed by 1H NMR experiments, using 5-benzyl Meldrum’s acid derivatives. To bring about formation of intramolecular C−H···X bonding, ortho-substituted benzyl Meldrum’s acids were designed, for which hydrogen bonding occurred through a six-membered ring. Introduction
    酸性CHH氢与溶液中各种受体(X)(X = O,S,Br,Cl和F)之间的持久分子内相互作用通过1 H NMR实验使用5-苄基Meldrum的酸衍生物进行探测。为了形成分子内CH键·X键,设计了邻位取代的苄基麦德鲁姆酸,通过六元环进行氢键键合。在芳族部分上和在系链中引入取代基允许电子和空间因素的变化。麦德鲁姆酸的优越酸度影响了CH氢参与非经典CH-··X键的能力,并结合了空间位阻因子A 1,3,推动了苄基麦德鲁姆酸的构象性质。-烯丙基菌株。通过表征固态的苄基麦德鲁姆酸,通过X射线分析以及与溶液中观察到的相关构象,可以进一步了解分子内C-H···X键。
  • Enantiomerenangereicherte , durch einen tertiären Kohlenwasserstoffrest substituierte Malonsäuremonoester sowie deren Herstellung
    申请人:HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0812819A2
    公开(公告)日:1997-12-17
    Die Erfindung betrifft enantiomerenangereicherte, durch einen tertiären Kohlenwasserstoffrest α-monosubstituierte Malonsäuremonoester oder deren Salze der allgemeinen Formel I: in der R1, R3, R4 und R5 gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste bedeuten, jeweils zwei der Reste R3, R4 und R5 zusammen mit dem quartären Kohlenstoffatom, das sie substituieren, auch einen carbocyclischen Ring bilden können und M Wasserstoff, ein Metalläquivalent oder ein gegebenenfalls substituiertes Ammoniumion bezeichnet. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der enantiomerenangereicherten α-monosubstituierten Malonsäuremonoester oder deren Salzen durch enzymatische Teilhydrolyse der entsprechenden Diester.
    本发明涉及对映体富集的丙二酸单酯 α-单取代的叔烃基或其盐,通式为 I: 其中R1、R3、R4和R5表示相同或不同的烃基,在每种情况下,R3、R4和R5中的两个基,连同它们所取代的季碳原子,也可以形成一个碳环,M表示氢、金属等价物或任选取代的铵离子。本发明还涉及一种通过酶法部分水解相应二酯来制备对映体富集的 α-单取代丙二酸单酯或其盐的工艺。
  • Enzymatic synthesis of optically active mono-alkylated malonic monoesters
    作者:Bruno Klotz-Berendes、Wolfgang Kleemiß、Udo Jegelka、Hans J. Schäfer、Sirpa Kotila
    DOI:10.1016/s0957-4166(97)00187-0
    日期:1997.6
    Pig-liver esterase hydrolysis of tertiary-alkyl malonic diesters 1 leads to malonic monoesters 2 in high yields and with enantiomeric excesses up to 96% ee. The configuration of the new stereogenic carbon atom was determined by crystal structure analysis of the (S)-1-phenylethylamide of 2b. The monoesters 2 are stable against racemisation between pH 2 to pH 12 as shown for 2b. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • US5831119A
    申请人:——
    公开号:US5831119A
    公开(公告)日:1998-11-03
  • US6613934B1
    申请人:——
    公开号:US6613934B1
    公开(公告)日:2003-09-02
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