2-amino-N-ethyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide | 723-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-ethyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Amino-N-ethyl-α,α,α-trifluor-p-toluol-sulfonamid；N-Aethyl-2-amino-α.α.α-trifluor-p-toluolsulfonsaeure-amid；5-Amino-α.α.α-trifluor-p-toluolsulfonsaeure-aethylamid；2-amino-N-ethyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 723-39-7
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 268.26
• InChiKey: BQHSHIXXSXVWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-amino-N-ethyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-hydroxyamino-.alpha.,.alpha.,.alpha.-trifluoro-p-toluenesulfonamide by catalytic hydrogenation and its use in the synthesis of 2,3-dihydro-4H-1,2,4-benzothiadiazin-4-ol-1,1-dioxides. Studies in infrared and proton magnetic resonance spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01270a045
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethyl-6-trifluormethyl-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-amino-N-ethyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of 6-(Trifluoromethyl)-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-Dioxide and Related Compounds. A New Reaction of ortho Esters with Sulfonamides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a033