摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-fluoro-4-n-octadecyloxybenzoic acid | 451-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-4-n-octadecyloxybenzoic acid
英文别名
3-fluoro-4-octadecyloxy-benzoic acid;3-Fluor-4-octadecyloxy-benzoesaeure;3-Fluoro-4-octadecoxybenzoic acid;3-fluoro-4-octadecoxybenzoic acid
3-fluoro-4-n-octadecyloxybenzoic acid化学式
CAS
451-96-7
化学式
C25H41FO3
mdl
——
分子量
408.597
InChiKey
QBVBGFXNLDMLTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ferroelectric properties exhibited by mesophases of compounds composed of achiral banana-shaped molecules
    作者:R. Amaranatha Reddy、B. K. Sadashiva
    DOI:10.1039/b204474a
    日期:2002.8.30
    The synthesis and mesomorphic properties of a new series of five-ring esters composed of banana-shaped molecules are reported. The homologues containing n-dodecyloxy, n-tetradecyloxy and n-hexadecyloxy terminal chains exhibit a smectic phase while that with an n-octadecyloxy chain shows a two-dimensional structure. The structures of the mesophases have been determined by X-ray diffraction studies. Interestingly both these mesophases exhibit ferroelectric properties. The electro-optical switching characteristics have been investigated using both triangular-wave and d.c. electric fields. Ferroelectricity is clearly demonstrated in both the mesophases by bistable switching behaviour.
    报告了一系列由香蕉形分子组成的新型五环酯的合成和介形特性。含有正十二烷氧基、正十四烷氧基和正十六烷氧基末端链的同系物呈现出胶凝相,而含有正十八烷氧基链的同系物则呈现出二维结构。这些介相的结构是通过 X 射线衍射研究确定的。有趣的是,这两种介相都具有铁电特性。利用三角波和直流电场对电光开关特性进行了研究。通过双稳态开关行为,两种介相都清楚地证明了铁电性。
  • METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACID
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20150315229A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    In this method, an oligonucleotide is prepared by using, as a synthesis unit, a novel nucleoside monomer compound represented by formula (I) [wherein X, R 1 , Y, Base, Z, Ar, R 2 , R 3 and n are each as defined in Claim 1 ]. The novel nucleoside monomer compound is a nucleoside, the base moiety of which is substituted with an aromatic-hydrocarbon-ring-carbonyl or -thiocarbonyl group having at least one hydrophobic group. The method cars dispense with columm-chromalographic purification in every reaction, and enables base elongation not only in the 3′-direction but also in the 5′-direction, thus attaining efficient liquid-phase mass synthesis of an oligonucleotide.
    在这种方法中,通过使用一种由式(I)所表示的新型核苷单体化合物作为合成单元来制备寡核苷酸。其中,X、R1、Y、Base、Z、Ar、R2、R3和n如权利要求1所定义。该新型核苷单体化合物是一种核苷,其碱基基团被取代了至少一个疏水基团的芳香烃环羰基或硫羰基。该方法不需要在每次反应中进行柱层析纯化,并且不仅可以在3'-方向上进行碱基延伸,还可以在5'-方向上进行碱基延伸,从而实现寡核苷酸的高效液相大规模合成。
  • Shubashree; Sadashiva; Dhara, Surajit, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2002, vol. 381, p. 21 - 32
    作者:Shubashree、Sadashiva、Dhara, Surajit
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE EN PHASE LIQUIDE D'UN ACIDE NUCLÉIQUE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2014077292A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    ヌクレオシドの塩基部分が、少なくとも1つの疎水性基を有する芳香族炭化水素環カルボニルもしくはチオカルボニル基で置換された式(I)の新規ヌクレオシドモノマー化合物を合成ユニットとして用いて、核酸オリゴマーを製造することにより、各反応毎のカラムクロマト精製を回避でき、3'方向へも5'方向へも塩基伸長ができ、核酸オリゴマーを、液相合成法により効率的に大量合成することができる。[式中、X、R1、Y、Base、Z、Ar、R2、R3、nは請求項1に記載の意味を表す。]
  • METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACIDS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2921499B1
    公开(公告)日:2020-01-22
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐