<5-Chloro-2-(2-thienylthio)phenyl>acetic acid thiomorpholide | 89011-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <5-Chloro-2-(2-thienylthio)phenyl>acetic acid thiomorpholide
• 英文别名: 2-{5-Chloro-2-[(thiophen-2-yl)sulfanyl]phenyl}-1-(morpholin-4-yl)ethane-1-thione；2-(5-chloro-2-thiophen-2-ylsulfanylphenyl)-1-morpholin-4-ylethanethione
• CAS: 89011-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNOS₃
• 分子量: 369.96
• InChiKey: QPGIRNFDQZNWHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-Chloro-2-(2-thienylthio)phenyl>acetic acid thiomorpholide 、 氢氧化钾 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POLIVKA, Z.;VALCHAR, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 10, 2970-2976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯乙酮 在 铜 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 反应 3.0h， 生成 <5-Chloro-2-(2-thienylthio)phenyl>acetic acid thiomorpholide
  参考文献：
  名称：

  Potential noncataleptic neuroleptic agents: Synthesis and pharmacology of 7-chloro-4-[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]-4,5-dihydrothieno[2,3-b]-1-benzothiepin

  摘要：

  将2,5-二氯乙酰苯和2-硫代苯硫醇、碳酸钾和铜加热，得到5-氯-2-(2-噻吩硫基)乙酮(V)，随后用硫和吗啡啶对其进行Willgerodt反应。产物是硫代吗啶内酯VI和氧硫代吗啶内酯VII的混合物。在部分分离后，主要产物VI在乙醇钾氢氧化物的水解下未经表征即得到酸VIII。通过在沸腾甲苯中用五氧化二磷处理进行环化反应，得到7-氯噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩-4(5H)-酮(X)，随后用硼氢化钠还原为醇XII。在苯中与氢氯酸反应，得到氯代衍生物XIII，其取代反应与1-(2-羟乙基)哌嗪发生，得到标题化合物IV。该产物具有强烈的中枢抑制和失调活性，低的猫状效应，但在相对较高的剂量下不影响大鼠脑内多巴胺代谢。

  DOI：

  10.1135/cccc19832970