首次报道了线粒体同工酶
碳酸酐酶(CA)V(鼠源性)与一系列芳香族和杂环磺酰胺的抑制作用研究。还提供了这些
抑制剂对胞质同工酶CA I和CA II以及膜结合同工酶CA IV的抑制数据,以进行比较。检测到了几种低纳摩尔CA V
抑制剂(KI值在4-15 nM范围内),其中大多数属于酰化的
磺胺,
脲基苯磺酰胺,1,3,4-
噻二唑-2-磺酰胺和
氨基苯甲酰胺类型。化合物。另一方面,临床上使用的
抑制剂乙酰唑酰胺,甲唑酰胺,乙氧唑酰胺,多佐酰胺,布林酰胺和
托吡酯是效果较差的CA V
抑制剂,其抑制常数在47-63 nM范围内。一些调查过的磺
胺类药物 诸如
脲基苯磺酰胺和酰化
磺胺酰胺等化合物对CA V的亲和力比对包括CA II在内的其他同工酶更高,这是一个了不起的结果,因为迄今为止研究的大多数化合物都能更好地抑制胞质同工酶CA II。这些结果促使我们假设,CA V的选择性抑制,或CA II和CA V的双重抑制,可能