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N-(4-sulfamoylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbohydrazonoyl cyanide | 380880-89-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-sulfamoylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbohydrazonoyl cyanide
英文别名
N-(4-sulfamoylanilino)-1H-benzimidazole-2-carboximidoyl cyanide
N-(4-sulfamoylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbohydrazonoyl cyanide化学式
CAS
380880-89-7
化学式
C15H12N6O2S
mdl
——
分子量
340.365
InChiKey
BKAMCZKWTOQLTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-aminophenyl)-2-cyanoacetamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 N-(4-sulfamoylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbohydrazonoyl cyanide
    参考文献:
    名称:
    用于伤口愈合的新型苯并咪唑 - 磺酰胺杂化物和 Lucilia cuprina 蛆的排泄/分泌外用凝胶的合成和体内评价
    摘要:
    设计、合成了一系列新的苯并咪唑-磺酰胺杂化物(6a - g),并通过1 H NMR 和13 C NMR 光谱数据表征了它们的结构。此外,评估了所有化合物的抗菌作用。合成的苯并咪唑-磺酰胺杂化物(6d)对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性最高。制备了用于6 天的不同凝胶配方并进行了物理研究。在伤口愈合的体内评估后,6d凝胶配方延迟了动物模型中的伤口愈合。但有趣的是,与仅6d相比,6d和Lucilia cuprina蛆的排泄/分泌的组合在伤口愈合方面表现出显着增强。这种组合为伤口愈合配方开辟了广阔的前景。
    DOI:
    10.1002/jccs.202000418
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文献信息

  • Synthesis and in vivo evaluation of novel benzimidazole‐sulfonamide hybrids and <i>Lucilia cuprina</i> maggots' excretion/secretion topical gels for wound healing
    作者:Asmaa M. Sayed、Nashwa M. Saleh、Mohamed S. A. El‐Gaby、Mohammad R. K. Abdel‐Samad、Fatma A. Taher
    DOI:10.1002/jccs.202000418
    日期:2021.7
    Different gel formulations for 6d were prepared and physically investigated. After in vivo evaluation for wound healing, the 6d gel formulation delayed the wound healing in animal model. But interestingly, a combination of 6d and Lucilia cuprina maggots' excretion/secretion showed remarkable enhancement in wound healing compared with 6d only. This combination opens up promising prospects for wound healing
    设计、合成了一系列新的苯并咪唑-磺酰胺杂化物(6a - g),并通过1 H NMR 和13 C NMR 光谱数据表征了它们的结构。此外,评估了所有化合物的抗菌作用。合成的苯并咪唑-磺酰胺杂化物(6d)对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性最高。制备了用于6 天的不同凝胶配方并进行了物理研究。在伤口愈合的体内评估后,6d凝胶配方延迟了动物模型中的伤口愈合。但有趣的是,与仅6d相比,6d和Lucilia cuprina蛆的排泄/分泌的组合在伤口愈合方面表现出显着增强。这种组合为伤口愈合配方开辟了广阔的前景。
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