6,7-二甲氧基-2-羟基喹唑啉 | 79754-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-2-羟基喹唑啉
• 中文别名: 6,7-二甲氧基喹唑啉-2-酮
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 79754-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: WNVSTKZVDCZBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-2-羟基喹唑啉 生成 methyl 3-(6,7-dimethoxy-2-oxoquinazolin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦醛 在 Pd-C 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以49%的产率得到6,7-二甲氧基-2-羟基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline compounds and antihypertensives

  摘要：

  本文揭示了一种抗高血压制剂，其包含一种新型喹唑啉衍生物作为活性成分，该衍生物由以下通用公式表示或其盐：其中R.sup.100表示氢原子或甲氧基，R.sup.200和R.sup.300分别表示氢原子或较低的烷氧基，R.sup.400为氢原子或氨基，l代表2或3，Het是特定的杂环基团。

  公开号：

  US04734418A1

文献信息

• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20080300248A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法，包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Aikawa Mina

  公开号：US20100216767A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• COUPLING COMPOUNDS OF NSAID ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC DRUGS AND EGFR KINASE INHIBITORS, SYNTHESIS METHODS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20160175453A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention discloses coupling compounds of a structure as shown in Formula I, II or III formed by connecting NSAID anti-inflammatory and analgesic drugs and EGFR inhibitors by ester bonds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof or prodrug molecules thereof: where R is a NSAID anti-inflammatory and analgesic drug. In the present invention, the coupling compounds obtained by coupling NSAID anti-inflammatory and analgesic drugs with EGFR inhibitors have excellent therapeutic effects of tumors and provide new drugs for clinic treatment options.

  本发明揭示了一种结构如公式I、II或III所示的偶联化合物，通过酯键或药用可接受的盐或其立体异构体或其前药分子连接非甾体类抗炎镇痛药和EGFR抑制剂而形成：其中R为非甾体类抗炎镇痛药。在本发明中，通过将非甾体类抗炎镇痛药与EGFR抑制剂偶联而获得的偶联化合物具有出色的肿瘤治疗效果，并为临床治疗提供了新的药物选择。
• CYCLODEXTRIN-MODIFIED POLYAMINES FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC MOLECULES
  申请人：Lee Ki-Bum

  公开号：US20120115962A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is directed to drug delivery vehicles comprising one or more cyclodextrin moieties conjugated to a dendritic polyamine for the delivery of small molecule and protein therapeutic molecules and nucleic acid therapeutic molecules, and methods of making and using the delivery vehicles.

  本发明涉及药物传递载体，其包括一个或多个环糊精基团与树状多胺共轭，用于传递小分子和蛋白质治疗分子以及核酸治疗分子，并且涉及制备和使用该传递载体的方法。