2,6-双(溴甲基)联苯 | 60147-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-双(溴甲基)联苯
• 英文名称: 2,6-bis(bromomethyl)biphenyl
• 英文别名: 2,6-di(bromomethyl)biphenyl；2,6-Bis(brommethyl)biphenyl；1,3-bis(bromomethyl)-2-phenylbenzene
• CAS: 60147-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂
• 分子量: 340.057
• InChiKey: VECSVEBFLDVVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)联苯 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOEGTLE F.; GRUETZE J.; NAETSCHER R.; WIEDER W.; WEBER E.; GRUEN R., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 5, 1694-1711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-苯基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 2,6-双(溴甲基)联苯
  参考文献：
  名称：

  Voegtle,F. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1694 - 1711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first internally functionalized chiral [2.2]metacyclophanes
  作者：Fritz Vögtle、Andreas Ostrowicki、Peter Knops、Peter Fischer、Hans Reuter、Martin Jansen

  DOI：10.1039/c39890001757

  日期：——

  The new medium membered heterocycles (2c–i), additionally strained due to internal substituents, could be obtained after optimization of a simple one-step cyclisation reaction; the barrier of the restricted rotations of the phenyl ring in (2h) and of the t-butyl group in (2i) were measured; the X-ray, NMR, and CD data of the stable enantiomers of (2c–i) are compared with those of the less strained

  优化了一个简单的一步环化反应后，即可获得新的中成员杂环（2c - i），该杂环因内部取代基而额外应变。测量（2h）中的苯环和（2i）中的叔丁基的受限旋转的势垒；将（2c – i）稳定对映异构体的X射线，NMR和CD数据与应变较小的母体骨架（2a）的X射线，NMR和CD数据进行了比较。
• Boeckmann, Klaus; Voegtle, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 467 - 475
  作者：Boeckmann, Klaus、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Voegtle,F. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1694 - 1711
  作者：Voegtle,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Voegtle, Fritz; Knops, Peter; Ostrowicki, Andreas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 9, p. 1859 - 1868
  作者：Voegtle, Fritz、Knops, Peter、Ostrowicki, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Stephen J. Obrey、Simon G. Bott、Andrew R. Barron

  DOI：10.1023/a:1020296004651

  日期：——

  The molecular structure of 2,6-di(bromomethyl)biphenyl has been determined. The two phenyl rings are near perpendicular arrangement (86.0degrees), and the bromomethyl groups adopt an anti-conformation, resulting in the interlocking of two molecules and the cofacial arrangement of the substituted aromatic ring on two adjacent molecules. Crystal data: orthorhombic, Pbcn, a = 12.098(2), b = 13.677(3), c = 7.892(2) Angstrom, V = 1305.8(5), and Z = 4.