methyl 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate | 1093631-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: methyl 6-[4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1093631-97-0
• 化学式: C₃₁H₂₉Cl₂NO₄
• 分子量: 550.482
• InChiKey: RXJAVKQOSSKNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 作用下， 以 氢氧化锂 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以ethyl acetate (30%) to afford 0.134 g (99%) of 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic acid as a white foam的产率得到6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Farnesoid X Receptor Agonists

  摘要：

  本发明提供了新型异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20100249179A1
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157270

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2170072A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR X DE FARNESOÏDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157270A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to famesoid X receptors (FXR, NR1 H4) FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activated transcription factors More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease and metabolic syndrome
  [FR] L'invention concerne des récepteurs X de farnesoïde (FXR, NR1 H4) FXR étant un élément de la classe de récepteur nucléaire de facteurs de transcription activés par un ligand. Plus particulièrement, la présente invention concerne des compositions utiles en tant qu'agonistes de FXR, des formulations pharmaceutiques comprenant de tels composés, et un usage thérapeutique des mêmes nouveaux composés d'isoxazole sont décrits en tant que partie de compositions pharmaceutiques pour le traitement d'un état régulé par une activité de FXR diminuée, telle que l'obésité, les diabètes, une affection hépatique choléstatique et un syndrome métabolique.
• WO2008/157270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Deaton David Norman

  公开号：US20100249179A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides novel isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。