(E)-N-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide | 1376711-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1376711-02-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: TYBNCUYFECIJJN-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 (Z)-N-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide 、 (E)-N-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α，β-不饱和Weinreb酰胺的芳基化

  摘要：

  已经研究了钯催化的α，β-不饱和Weinreb酰胺的芳基化反应，以获得β-芳基-α，β-不饱和Weinreb酰胺。烷基钯中间体的钯中心与Weinreb酰胺部分之​​间的螯合促进了配位和插入步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.023

文献信息

• Palladium-catalyzed arylation of α,β-unsaturated Weinreb amides
  作者：Ko Hoon Kim、Sangku Lee、Se Hee Kim、Cheol Hee Lim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.023

  日期：2012.9

  Palladium-catalyzed arylation of α,β-unsaturated Weinreb amides has been examined to obtain β-aryl-α,β-unsaturated Weinreb amides. The chelation between the palladium center of an alkylpalladium intermediate and Weinreb amide moiety facilitated both coordination and insertion steps.

  已经研究了钯催化的α，β-不饱和Weinreb酰胺的芳基化反应，以获得β-芳基-α，β-不饱和Weinreb酰胺。烷基钯中间体的钯中心与Weinreb酰胺部分之​​间的螯合促进了配位和插入步骤。