(+/-)-2-hydroxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 128593-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (+/-)-2-hydroxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-phenyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 128593-29-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: UEZOUWXMMQRQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-hydroxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 ammonium acetate 、 氨 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 、 (R)-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  N（b）-羟色胺与醛类的手性路易斯酸介导的对映选择性Pictet-Spengler反应。

  摘要：

  证明了试剂控制的对映选择性Pictet-Spengler反应的第一个例子。使用二异辛基环戊基氯硼烷作为手性路易斯酸催化剂，N（b）-羟基色胺与醛的Pictet-Spengler反应可在高达90％ee的条件下得到相应的2-羟基四氢-β-咔啉。还证明了由手性联萘酚衍生的布朗斯台德酸辅助的路易斯酸催化的对映选择性Pictet-Spengler反应，其ee高达91％。

  DOI：

  10.1021/jo980810h
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-硝基乙基)吲哚 在 氯化铵 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.3h， 生成 (+/-)-2-hydroxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  N（b）-羟色胺与醛类的手性路易斯酸介导的对映选择性Pictet-Spengler反应。

  摘要：

  证明了试剂控制的对映选择性Pictet-Spengler反应的第一个例子。使用二异辛基环戊基氯硼烷作为手性路易斯酸催化剂，N（b）-羟基色胺与醛的Pictet-Spengler反应可在高达90％ee的条件下得到相应的2-羟基四氢-β-咔啉。还证明了由手性联萘酚衍生的布朗斯台德酸辅助的路易斯酸催化的对映选择性Pictet-Spengler反应，其ee高达91％。

  DOI：

  10.1021/jo980810h

文献信息

• Pictet–Spengler Reaction of Nitrones and Imines Catalyzed by Yb(OTf)₃–TMSCl
  作者：Riichiro Tsuji、Masamichi Yamanaka、Atsushi Nishida、Masako Nakagawa

  DOI：10.1246/cl.2002.428

  日期：2002.4

  The Pictet–Spengler reaction of nitrones and imines prepared from N-hydroxytryptamine and tryptamine gave the corresponding tetrahydro-β-carbolines in excellent yields in the presence of Yb(OTf)3–TMSCl in a mixture of CH2Cl2 and THF.

  N-羟基色氨酸和色氨酸制备的氮杂烯和亚胺的Pictet–Spengler反应在Yb(OTf)3–TMSCl的存在下，在CH2Cl2和THF的混合物中生成了相应的四氢-β-卡宾烷，产率极佳。
• 2-Hydroxy-1-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carbolines. The Pictet-Spengler reaction of N-hydroxytryptamine with aldehydes.
  作者：Tohru HINO、Atsushi HASEGAWA、Jin-Jun LIU、Masako NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.59

  日期：——

  The Pictet-Spengler reaction of N-hydroxytryptamine (6) with various aldehydes was examined. Reduction of 3-(2-nitroethyl) indole (5) with aluminum amalgam gave 6, which was not so stable and was readily oxidized to the azoxy compound (10) in solution under an oxygen atmosphere. Reaction of 6 with saturated aldehydes gave the corresponding nitrones (11b, c) without an acid catalyst at room temperature, while the reaction with α, β-unsaturated aldehydes provided nitrones (11d, e, f) in the presence of trifluoroacetic acid. Cyclization of the nitrones with trifluoroacetic acid in methylene chloride gave the 2-hydroxy-1, 2, 3, 4-tetrahydro-β-carbolines (2) in good yields. The cyclization of the saturated nitrones proceeded rapidly, whereas the similar reaction of the unsaturated nitrones was slow. Direct Pictet-Spengler reaction of 6 with aldehydes in methylene chloride in the presence of trifluoroacetic acid gave 2a, b, c in excellent yields. Dehydration of the 2-hydroxy-β-carboline (2b) with trifluoroacetic anhydride in benzene gave the 3, 4-dihydro-β-carboline (15). 6-Bromo-5-methoxy-N-hydroxytryptamine (25) was prepared from 3-bromo-4-methyoxyaniline (17) via the indole (22). The Pictet-Spengler reaction of 25 with isovaleraldehyde gave the 2-hydroxy-tetrahydro-β-carboline (26).

  N-羟基色氨酸（6）与各种醛的Pictet-Spengler反应进行了研究。用铝汞还原3-(2-硝基乙基)吲哚（5）得到6，但该化合物不太稳定，容易在氧气气氛下氧化为氮氧化物（10）。在室温下，6与饱和醛的反应生成相应的亚硝酮（11b，c），而与α, β-不饱和醛的反应则在三氟乙酸存在下生成亚硝酮（11d，e，f）。亚硝酮与三氟乙酸在二氯甲烷中环化良好，得到了2-羟基-1, 2, 3, 4-四氢-β-卡伯林（2），产率可观。饱和亚硝酮的环化反应进展迅速，而不饱和亚硝酮的相似反应则较慢。在二氯甲烷中，6与醛的直接Pictet-Spengler反应在三氟乙酸的存在下优异地生成2a，b，c。用三氟乙酸酐在苯中脱水得到2-羟基-β-卡伯林（2b）的3, 4-二氢-β-卡伯林（15）。由3-溴-4-甲氧基苯胺（17）通过吲哚（22）合成了6-溴-5-甲氧基-N-羟基色氨酸（25）。25与异戊醛的Pictet-Spengler反应生成2-羟基-四氢-β-卡伯林（26）。
• HINO, TOHRU;HASEGAWA, ATSUSHI;LIU, JIN-JUN;NAKAGAWA, MASAKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 59-64
  作者：HINO, TOHRU、HASEGAWA, ATSUSHI、LIU, JIN-JUN、NAKAGAWA, MASAKO

  DOI：——

  日期：——
• Chiral Lewis Acid-Mediated Enantioselective Pictet−Spengler Reaction of <i>N</i>_b-Hydroxytryptamine with Aldehydes
  作者：Hideki Yamada、Tomohiko Kawate、Miyako Matsumizu、Atsushi Nishida、Kentaro Yamaguchi、Masako Nakagawa

  DOI：10.1021/jo980810h

  日期：1998.9.1

  enantioselective Pictet-Spengler reaction is demonstrated. Using diisopinocampheylchloroborane as a chiral Lewis acid catalyst, the Pictet-Spengler reaction of N(b)-hydroxytryptamine with aldehydes gave the corresponding 2-hydroxytetrahydro-beta-carbolines in up to 90% ee. The enantioselective Pictet-Spengler reaction catalyzed by chiral binaphthol-derived Brønsted acid-assisted Lewis acids, with up to 91% ee

  证明了试剂控制的对映选择性Pictet-Spengler反应的第一个例子。使用二异辛基环戊基氯硼烷作为手性路易斯酸催化剂，N（b）-羟基色胺与醛的Pictet-Spengler反应可在高达90％ee的条件下得到相应的2-羟基四氢-β-咔啉。还证明了由手性联萘酚衍生的布朗斯台德酸辅助的路易斯酸催化的对映选择性Pictet-Spengler反应，其ee高达91％。