propan-2-yl 6-amino-5-cyano-2-[(3-cyano-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl)sulfanylmethyl]-4-pyridin-4-yl-4H-pyran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: propan-2-yl 6-amino-5-cyano-2-[(3-cyano-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl)sulfanylmethyl]-4-pyridin-4-yl-4H-pyran-3-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₃S
• 分子量: 501.609
• InChiKey: MJZVQRMHVMIJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-2,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclohepta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 propan-2-yl 6-amino-5-cyano-2-[(3-cyano-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl)sulfanylmethyl]-4-pyridin-4-yl-4H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates：用于合成杂环化合物的新型便捷试剂

  摘要：

  多官能团 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 用于合成 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones。后者用于与亚芳基-丙二腈的反应或与醛和丙二腈的三组分反应，得到 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2, 3-d]吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-b]吡啶。利用 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈，我们开发了一种合成取代的 3-alkoxycarbonyl-6-amino-4-aryl-2-(3-cyanopyridin-2-基硫甲基）-4H-吡喃。取代的 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 与水合肼反应生成取代的

  DOI：

  10.1055/s-2006-942433

文献信息

• Substituted 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates: New Convenient Reagents for the Synthesis of Heterocycles
  作者：Lyudmila Rodinovskaya、Anatoliy Shestopalov、Anna Gromova、Alexander Shestopalov

  DOI：10.1055/s-2006-942433

  日期：——

  Polyfunctional 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates were used in the synthesis of 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones. The latter were used in reactions with arylidene-malononitriles or in three-component reactions with aldehydes and malononitrile to give 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-b]pyridines. Utilizing 4-(3-cyanopyridin-2

  多官能团 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 用于合成 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones。后者用于与亚芳基-丙二腈的反应或与醛和丙二腈的三组分反应，得到 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2, 3-d]吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-b]吡啶。利用 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈，我们开发了一种合成取代的 3-alkoxycarbonyl-6-amino-4-aryl-2-(3-cyanopyridin-2-基硫甲基）-4H-吡喃。取代的 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 与水合肼反应生成取代的