22,23-Dihydro-1α,25-dihydroxyvitamin D₂ | 131249-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 22,23-Dihydro-1α,25-dihydroxyvitamin D₂
• 英文别名: (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• CAS: 131249-38-2
• 化学式: C₂₈H₄₆O₃
• 分子量: 430.671
• InChiKey: LLPKQBJHBHLEIV-SWDNRVQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22,23-Dihydro-1α,25-dihydroxyvitamin D₂ 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以48 mg的产率得到糖蛋白络合物gp80
  参考文献：
  名称：

  Study on the metabolites of 1α,25-dihydroxyvitamin D4

  摘要：

  Three major metabolites of 1 alpha ,25-dihydroxyvitamin D-4 were isolated from the bile of rat and the structures were elucidated on the basis of spectral data and the periodate oxidative cleavage of the diol structures of the metabolites. One of the metabolites was the known calcitroic acid. Another two metabolites were isomers and identified as 9, 10-secoergosta-5,7,10(19)-triene-1 alpha ,3 beta ,24,25-tetrahydroxy-26-oic acid and 9,10-secoergosta-5,7,10(19)-triene-1 alpha ,3 beta ,24,25tetrahydroxy-28-oic acid. It was found that 1 alpha ,25-dihydroxyvitamin D-4 is metabolized in a similar manner in vivo to that of 1 alpha ,25-dihydroxyvitamin D-2 but differently from 1 alpha ,25-dihydroxyvitamin D-2. (C) 2001 Elsevier Science Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(00)00208-7
• 作为产物：
  描述：

  5α,8α-(4-Phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidine-1,2-diyl)-1α,3β,25-tris(tetrahydropyranyloxy)-6-ergostene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 22,23-Dihydro-1α,25-dihydroxyvitamin D₂
  参考文献：
  名称：

  22,23-二氢-1α,25-二羟基维生素D2及其24R-差向异构体、新型维生素D2衍生物的合成

  摘要：

  新的 1α,25-二羟基维生素 D2 衍生物（22,23-二氢-1α,25-二羟基维生素 D2 (2a)）及其 24R-差向异构体 (2b) 通过两种方法合成。22-Oxo-5α,8α-(4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidine-1,2-diyl)-23,24-dinor-6-cholene-1α,3β-diyl diacetate (8) 可容易地从麦角甾醇中获得，转化为 22-苯基磺酰基-5α,8α-(4-苯基-3,5-二氧代-1,2,4-三唑烷-1,2-二基)-1α,3β-双(四氢吡喃氧基)-23,24-dinor-6-cholene (14) 或 22-iodo-5α,8α-(4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidine-1,2-diyl )-1α,3β-双(四氢吡喃氧基)-23,24-dinor-6-cholene (16)。C-22

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2233