7H-嘌呤-6-甲酰胺 | 37527-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7H-嘌呤-6-甲酰胺
• 英文名称: purine-6-carboxamide
• 英文别名: 7H-purine-6-carboxamide
• CAS: 37527-29-0
• 化学式: C₆H₅N₅O
• mdl: MFCD18809321
• 分子量: 163.139
• InChiKey: DDSCCYSKFCZQMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-嘌呤-6-甲酰胺 在 硫酸氢铵 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 9-β-D-ribofuranosylpurine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些9-β-D-呋喃核糖基嘌呤-6-羧酰胺的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  为了检查某些嘌呤核苷的抗病毒功效所必需的结构参数，已合成了几种9-β-D-呋喃核糖基嘌呤-6-羧酰胺。在路易斯酸存在下，嘌呤-6-羧酰胺的Me3Si衍生物与受保护的呋喃核糖的糖基化反应产生了被保护的核苷，该核苷酸在脱保护后提供了带有氰化物离子的9-β-D-核呋喃核糖基-6-碘嘌呤。还已经制备了某些2-氨基-和2-甲基-9-β-D-呋喃呋喃糖基嘌呤-6-羧酰胺。8-氨基甲酰基鸟苷（16）是通过母体核苷的均质酰化制备的。这些化合物针对细胞培养物中的几种RNA和DNA病毒进行了测试。9-β-D-呋喃核糖基嘌呤-6-羧酰胺（6a），相应的6-硫代羧酰胺（7b）和4-氨基-8-（β-D-呋喃核糖基氨基）嘧啶[5，4-d]嘧啶（8）在无毒剂量水平下显示出显着的体外抗病毒活性。以50（mg / kg）/天的剂量治疗裂谷热病毒感染的小鼠使用的6a在第21天的存活率为55％，而对照组为30％。

  DOI：

  10.1021/jm00140a006
• 作为产物：
  描述：

  7(9)H-purine-6-carboxylic acid hydrazide 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 7H-嘌呤-6-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Some 6-Substituted Purines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01548a033

文献信息

• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。
• NOVEL DERIVATIVES OF PYRROLOINDOLE WHICH ARE INHIBITORS OF HSP90, COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Alasia Marcel

  公开号：US20110184015A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Pyrroloindoles of formula (I) are provided wherein Het is an aromatic or partially unsaturated, monocyclic or bicyclic heterocycle containing between 1 and 4 heteroatoms N, O or S, optionally substituted by R1 or R′1 which are the same or different; R is X-(A-B)n-CONH2, X-(A-B)n-O—CONH2, X-(A-B)n-NH—CONH2, X—(CH2)m-heterocycloalkyl, X(CH2)m-aryl and X—(CH2)m-heteroaryl wherein X is —O—C(O), —NH—C(O), NH—CS, —NH—CO—CH2-O—; —NH—COCH2-S—CH2-CO—NH—; —NH—CO—(CH2)2-SO2-; and —NH—CO—CH2-N(CH3)-CO—; A and B are the same or different and are each independently a single bond, CH2, CH-alkyl, and CH-aralkyl; n=1,2 and m=0, 1; R1 and/or R′1 are H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, and carboxy, free or esterified by an alkyl, carboxamide, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, and S(O2)-N(alkyl)2 group, all of said alkyl, alcoxy and alkylthio groups being optionally substituted themselves, said products being in all isomer forms and salts, as medicaments.

  提供了式（I）的吡咯吲哚，其中Het是含有1至4个杂原子N、O或S的芳香或部分不饱和的单环或双环杂环，可以由R1或R′1取代，它们可以相同也可以不同；R是X-(A-B)n-CONH2，X-(A-B)n-O—CONH2，X-(A-B)n-NH—CONH2，X—(CH2)m-杂环烷基，X(CH2)m-芳基和X—(CH2)m-杂芳基，其中X是—O—C(O)，—NH—C(O)，NH—CS，—NH—CO—CH2-O—；—NH—COCH2-S—CH2-CO—NH—；—NH—CO—(CH2)2-SO2-；和—NH—CO—CH2-N(CH3)-CO—；A和B相同或不同，分别是单键，CH2，CH-烷基和CH-芳烷基；n=1,2，m=0,1；R1和/或R′1是H，卤素，CF3，硝基，氰基，烷基，羟基，巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，烷基硫基和羧基，均为自由或被烷基、羧酰胺、CONH(烷基)、CON(烷基)2、NH—CO-烷基、磺酰胺、NH—SO2-烷基、S(O)2-NH烷基和S(O2)-N(烷基)2基酯化的，所述的所有烷基、烷氧基和烷基硫基基团本身也可以被取代，所述产品以所有异构体形式和盐形式作为药物。
• NEW FLUORENE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF THE PROTEIN CHAPERONE HSP 90
  申请人：THOMPSON Fabienne

  公开号：US20100130503A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R 2 , R 2 ′, L, Het, p and p′ are as defined herein, compositions containing them, and their use as medicinal products.

  本发明涉及以下化合物的公式（I）：其中R1、R2、R2′、L、Het、p和p′如本文所定义，以及含有它们的组合物，并将它们用作药品。
• Synthesis of certain alkenyl purines and purine analogs
  作者：T. Sudhakar Rao、Ganapathi R. Revankar

  DOI：10.1002/jhet.5570320362

  日期：1995.5

  4-triazole-3-carboxamide (10) gave mainly one isomer 9a, 9b and 11a, 11b. The direct alkylation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (12) gave N-3 alkenyl derivatives 13a, 13b, and the N-7 alkenyl derivatives 16a, 16b have been prepared starting from the 4-chloro derivative 14. Synthesis of 2-amino-7-(2-penten-1-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (19a) has been accomplished starting from 2-amino-4-methoxypyrrolo[2

  描述了某些嘌呤和嘌呤类似物的烯基衍生物的合成。在N，N-二甲基甲酰胺中分别用1-溴-2-戊烯或4-溴-2-甲基-2-丁烯将6-氯嘌呤（1）的钠盐直接烷基化，得到N- 7、4a和N-9 ，3a，3b烯基衍生物。2-氨基-6-氯嘌呤（2）的类似烷基化反应提供了相应的N- 7，4c-4e和N- 9，3c-3e烯基衍生物。这些氯衍生物3a-3e，4a，ce的酸水解提供了相应的烯基次黄嘌呤-硫氨酸6a，6b和7a或烯基鸟嘌呤。6c-6e和7c-7e。在无水乙醇中用硫脲处理3a-3d，得到相应的6-硫代衍生物5a-5d。嘌呤-6-羧酰胺（8）或1,2,4-三唑-3-羧酰胺（10）的钠盐烷基化，主要得到一种异构体9a，9b和11a，11b。吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-一（12）的直接烷基化得到N-3烯基衍生物13a，13b，并且N-7烯基衍生物16a，16b的制备是从4-氯衍生物14。从2-氨基-4-甲氧基吡咯并[2
• Some stable derivatives of 7,8-dihydropurines
  作者：William Pendergast、William R. Hall

  DOI：10.1002/jhet.5570260661

  日期：——

  The synthesis of a number of 7,8-dihydropurines is described. The unusual stability of these molecules is due to the presence of an electron withdrawing substituent in the 6-position.

  描述了许多7，8-二氢嘌呤的合成。这些分子的异常稳定性是由于在6位上存在吸电子取代基。