2-((6R,7R)-6-Methoxycarbonylmethyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 135875-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((6R,7R)-6-Methoxycarbonylmethyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 135875-59-1
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: OQAWWQZDSYMULS-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((6R,7R)-6-Methoxycarbonylmethyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 17,17-ethylenedioxy-11-oxoestra-1,3,5,6,8(9)-pentaene-12ξ-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性Diels-除2-苯并吡喃-3-酮外的der醛；芳香类固醇的途径

  摘要：

  2-苯并吡喃-3-酮（1； X = H）在丁1，3-二烯，异丁烯，丁1-烯和烯烃中具有强烈的区域选择性Diels-Alder加成反应（6）；由（6）和（1 ; X = H）或（1 ; X = OMe）衍生的加合物很容易转化为芳族类固醇：（9），（10），（17），（18），9- epi-（10），9- epi-（18），萘（14）和二氢萘（15）。

  DOI：

  10.1039/c39850001027
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 2-((6R,7R)-6-Methoxycarbonylmethyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性Diels-除2-苯并吡喃-3-酮外的der醛；芳香类固醇的途径

  摘要：

  2-苯并吡喃-3-酮（1； X = H）在丁1，3-二烯，异丁烯，丁1-烯和烯烃中具有强烈的区域选择性Diels-Alder加成反应（6）；由（6）和（1 ; X = H）或（1 ; X = OMe）衍生的加合物很容易转化为芳族类固醇：（9），（10），（17），（18），9- epi-（10），9- epi-（18），萘（14）和二氢萘（15）。

  DOI：

  10.1039/c39850001027

文献信息

• Bleasdale, David A.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1683 - 1692
  作者：Bleasdale, David A.、Jones, David W.

  DOI：——

  日期：——