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isobutyric acid (1S,2S)-6-fluoro-2-[2-({3-[(2-fluoro-ethyl)-(3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propyl)-amino]-propyl}-methyl-amino)-ethyl]-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester | 1222865-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutyric acid (1S,2S)-6-fluoro-2-[2-({3-[(2-fluoro-ethyl)-(3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propyl)-amino]-propyl}-methyl-amino)-ethyl]-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester
英文别名
[(1S,2S)-6-fluoro-2-[2-[3-[2-fluoroethyl-[3-methoxy-2-(methoxymethyl)-2-methylpropyl]amino]propyl-methylamino]ethyl]-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl] 2-methylpropanoate
isobutyric acid (1S,2S)-6-fluoro-2-[2-({3-[(2-fluoro-ethyl)-(3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propyl)-amino]-propyl}-methyl-amino)-ethyl]-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester化学式
CAS
1222865-74-8
化学式
C32H54F2N2O4
mdl
——
分子量
568.789
InChiKey
XFMQCOZBTCNPBY-NYDCQLBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Tetrahydronaphthalene compounds
    申请人:Hilpert Kurt
    公开号:US08436205B2
    公开(公告)日:2013-05-07
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, m and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.
    本发明涉及公式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n如描述中所定义,并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
  • [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDRONAPHTHALÈNE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010046869A3
    公开(公告)日:2010-06-17
  • TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS
    申请人:Hilpert Kurt
    公开号:US20110207815A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.
    这项发明涉及到式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n如描述中定义,并且涉及到这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
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