Cp*W(CO)₂{η²(C,N)-C(Me)=NSi(p-Tol)₃} | 949030-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cp*W(CO)₂{η²(C,N)-C(Me)=NSi(p-Tol)₃}
• 英文别名: (η⁵-C₅Me₅)W(CO)₂{η²(C,N)-C(Me)=NSi(p-tolyl)₃}；(C5Me5)W(CO)2(κ2(C,N)-C(Me)NSi(p-Tol)3)；[(η5-C5Me5)(CO)2W[κ2C,N-C(Me)=N(Si(p-Tol)3)]]；carbon monoxide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;N-tris(4-methylphenyl)silylethanimine;tungsten(2+)
• CAS: 949030-64-2
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₂SiW
• 分子量: 717.636
• InChiKey: LJXBZPLUXJBJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*W(CO)₂{η²(C,N)-C(Me)=NSi(p-Tol)₃} 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到cis/trans-[(η5-C5Me5)(CO)2W(Me)(CN(Si(p-Tol)3))]
  参考文献：
  名称：

  合成和表征κ 2 C，N - Ñ -Silyliminoacyl钨络合物的Cp *（CO）2 W {κ 2 C，N -C（R）═NSiR' 3 } [R =甲基，乙基，我-Pr，吨-Bu; R' 3 =（p -Tol）2 Me中，（p -Tol）3等3 ; 的Cp * =η 5 -C 5我5 ]：它们的热致碳-碳键裂解亚氨基配体

  摘要：

  DMAP稳定的（对甲苯基）（亚甲硅烷基）配合物Cp *（CO）2 W（p -Tol）{═Si（p -Tol）R'·DMAP} [ 1a，R'= Me; 1b，R'＝p- Tol；DMAP = 4-（二甲基氨基）吡啶]用过量的腈RCN（R =甲基，乙基，反应我-Pr，吨-Bu）的甲苯，得到κ 2 C，N - Ñ -silyliminoacyl钨络合物的Cp *（CO）2 W {κ 2 C，N -C（R）═NSi（p -Tol）2 R'}（2a中，R = Me中，R'=甲基;图2b，R =的Et，R'=甲基;图2c，R =i -Pr，R'= Me; 2d，R ＝t- Bu，R′＝ Me；3a，R ＝ Me，R′＝p- Tol；3b，R ＝ Et，R′＝p- Tol；3c，R ＝i- Pr，R′＝p- Tol；3d，R ＝t- Bu，R'＝p- Tol）。该反应通过对甲苯基的1，2-从钨中心向亚

  DOI：

  10.1021/om901123w
• 作为产物：
  描述：

  [(η⁵-C₅Me₅)(CO)₂W(NCMe)Me] 、 tris(p-tolyl)silane 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到Cp*W(CO)₂{η²(C,N)-C(Me)=NSi(p-Tol)₃}
  参考文献：
  名称：

  合成和表征κ 2 C，N - Ñ -Silyliminoacyl钨络合物的Cp *（CO）2 W {κ 2 C，N -C（R）═NSiR' 3 } [R =甲基，乙基，我-Pr，吨-Bu; R' 3 =（p -Tol）2 Me中，（p -Tol）3等3 ; 的Cp * =η 5 -C 5我5 ]：它们的热致碳-碳键裂解亚氨基配体

  摘要：

  DMAP稳定的（对甲苯基）（亚甲硅烷基）配合物Cp *（CO）2 W（p -Tol）{═Si（p -Tol）R'·DMAP} [ 1a，R'= Me; 1b，R'＝p- Tol；DMAP = 4-（二甲基氨基）吡啶]用过量的腈RCN（R =甲基，乙基，反应我-Pr，吨-Bu）的甲苯，得到κ 2 C，N - Ñ -silyliminoacyl钨络合物的Cp *（CO）2 W {κ 2 C，N -C（R）═NSi（p -Tol）2 R'}（2a中，R = Me中，R'=甲基;图2b，R =的Et，R'=甲基;图2c，R =i -Pr，R'= Me; 2d，R ＝t- Bu，R′＝ Me；3a，R ＝ Me，R′＝p- Tol；3b，R ＝ Et，R′＝p- Tol；3c，R ＝i- Pr，R′＝p- Tol；3d，R ＝t- Bu，R'＝p- Tol）。该反应通过对甲苯基的1，2-从钨中心向亚

  DOI：

  10.1021/om901123w

文献信息

• (η³-α-Silabenzyl)tungsten Complexes: An Isolable Intermediate for Interconversion between a Silylene Complex and a Silyl Complex through 1,2-Aryl Migration
  作者：Eiji Suzuki、Takashi Komuro、Yuto Kanno、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/om4000105

  日期：2013.2.11

  eta(3)-alpha-Silabenzyl complexes Cp*W - (CO)(2)eta(3)(Si,C,C)-Si(p-Tol)(2)R} (1a, R = Me; 1b, R = p-Tol; Cp* = eta(5)-C5Me5, p-Tol = p-tolyl), the first silicon analogues of eta(3)-benzyl complexes, were synthesized by abstraction of DMAP (4-(dimethylamino)pyridine) with BPh3 either from (aryl)(DMAP.silylene)tungsten complexes 2a,b at room temperature or from (arylsilyl)(DMAP)tungsten complexes 3a,b under irradiation. Complex I was demonstrated to be a key intermediate for the interconversion between 2 and 3 and to serve as a synthetic equivalent for both base-free silylene complexes and coordinatively unsaturated silyl complexes.
• Three- and Five-Membered W/C/N Metallacycles Formed by Incorporation of Acetonitrile Molecules into Silyltungsten Intermediates
  作者：Eiji Suzuki、Takashi Komuro、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/om700514d

  日期：2007.8.1

  Treatment of Cp*(CO)(2)W(NCMe)Me (Cp* = eta(5)-C5Me5) with HSiR3 (R = Et, p-Tol) afforded N-silylated eta(2)-iminoacyl tungsten complexes Cp*(CO)(2)Wkappa(2)(C,N)-C(Me)N(SiR3)} (1a, R = Et; 1b, R = p-Tol). Analogous reactions in the presence of excess acetonitrile for a prolonged reaction time led to the formation of five-membered metallacycles Cp*(CO)(2)Wkappa(2)(C,N)-C(Me)N-C(Me)N(H)} (2) and Cp*(CO)(2)Wkappa(2)(C,N)-C(CH2SiR3)N-C(Me)N(H)} (3, R = p-Tol) through a C-N coupling of nitrile molecules and migration of a silyl group.