(1E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexa-1,5-dien-3-ol | 167896-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (1E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 167896-50-6
• 化学式: C₁₂H₂₁BO₃
• 分子量: 224.108
• InChiKey: HSIYFDGEYBKBFF-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexa-1,5-dien-3-ol 、 苯甲酸 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SN2' 硼介导的光信反应 - 取代烯酰胺和烯醇苯甲酸酯的新型一锅三组分合成

  摘要：

  (3-羟基-1-丙烯-1-基)硼酸酯转化为取代的烯酰胺和烯醇苯甲酸酯可以在一锅法中轻松实现，该程序由区域控制的Mitsunobu反应与方便的亲核试剂组成，然后是醛的烯丙基硼化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800965
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硼酸频哪醇酯 、 3-boronoacrolein pinacolate 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以69%的产率得到(1E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SN2' 硼介导的光信反应 - 取代烯酰胺和烯醇苯甲酸酯的新型一锅三组分合成

  摘要：

  (3-羟基-1-丙烯-1-基)硼酸酯转化为取代的烯酰胺和烯醇苯甲酸酯可以在一锅法中轻松实现，该程序由区域控制的Mitsunobu反应与方便的亲核试剂组成，然后是醛的烯丙基硼化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800965